Pereiti prie pagrindinio turinio
ADACEL >=2 µg/>=20 µg/2,5 µg/5 µg/3 µg/5 µg

ADACEL >=2 µg/>=20 µg/2,5 µg/5 µg/3 µg/5 µg

Receptinis
Forma:
injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Pratęsti receptą

Kam vartojamas

Originalaus dokumento ištrauka · lietuvių

ADACEL (Tdap) skirtas vartoti toliau išvardytais atvejais. 4 metų ir vyresnių asmenų kartotinė (po pirminio skiepijimo) aktyvi imunizacija nuo stabligės, difterijos ir kokliušo. Pasyvi apsauga nuo kokliušo ankstyvuoju kūdikystės laikotarpiu motinoms pasiskiepijus nėštumo metu (žr. 4.2, 4.6 ir 5.1 skyrius). ADACEL reikia vartoti laikantis oficialių rekomendacijų.

VVKT Gauta: 2026-09-26

Kaip vartoti

Originalaus dokumento ištrauka · lietuvių

Dozavimas Viena 0,5 ml dozė skiriama visoms indikacijose nurodytoms amžiaus grupėms. Paaugliams ir suaugusiesiems, kuriems skiepijimo difterijos ar stabligės vakcina kursas nėra baigtas arba kuriems duomenų apie tokią vakcinaciją nėra, galima skirti vieną ADACEL dozę kaip dalį vakcinacijos serijos apsaugant nuo kokliušo bei dauguma atvejų ir nuo stabligės bei difterijos. Vieną papildomą difterijos ir stabligės (dT) vakcinos dozę galima skirti po mėnesio, o nuo pirmosios dozės praėjus 6 mėnesiams, galima skirti 3ąją difterijos ar dT vakcinos dozę, siekiant optimizuoti apsaugą nuo ligos (žr. 5.1 skyrių). Sprendimas dėl dozių skaičiaus ir grafiko turi būti priimtas remiantis vietinėmis rekomendacijoms. ADACEL galima skirti kartotinei vakcinacijai siekiant sustiprinti imunitetą difterijai, stabligei ir kokliušui 5–10 metų intervalais (žr. 5.1 skyrių). ADACEL gali būti vartojamas sužeidimų atvejais, kai galima užsikrėsti stablige, kartu skiriant arba neskiriant stabligės imunoglobulino atsižvelgiant į oficialias rekomendacijas. ADACEL galima skirti nėščiosioms moterims antrojo ir trečiojo nėštumo trimestro metu siekiant suteikti kūdikiams pasyvią apsaugą nuo kokliušo (4.1, 4.6 ir 5.1 skyrių). Vartojimo metodas Viena (0,5 ml) vakcinos dozė leidžiama į raumenis. Pageidautina injekuoti į deltinį raumenį. ADACEL neturi būti leidžiamas į sėdmeninę sritį; negalima leisti į odą ar po oda (išskirtiniais atvejais gali būti svarstomas leidimas po oda, žr. 4.4 skyrių). Atsargumo priemonės prieš ruošiant ar vartojant šį vaistinį preparatą Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama 6.6 skyriuje.

VVKT Gauta: 2026-09-26

Ar yra vaistinėse

Tiekiama

Šaltiniai

Šaltinio data: 2016-06-08

Puslapis atnaujintas: 2026-09-26