Pereiti prie pagrindinio turinio
Azithromycin Teva 500 mg

Azithromycin Teva 500 mg

Receptinis
Veiklioji medžiaga:
Azitromicinas
Forma:
disperguojamosios tabletės
Pratęsti receptą

Kam vartojamas

Originalaus dokumento ištrauka · lietuvių

Azitromycin Teva skirtas suaugusiųjų ir ne mažiau kaip 45 kg sveriančių paauglių toliau nurodytoms infekcinėms ligoms gydyti (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius): Ūminis streptokokinis tonzilitas ir faringitas. Ūminis bakterinis sinusitas. Ūminis bakterinis vidurinės ausies uždegimas. Bendruomenėje įgyta pneumonija (BĮP). Ūminės bakterinės odos ir odos priklausinių infekcijos (ŪBOOPI). Migruojanti eritema (ankstyvos stadijos lokalizuota Laimo liga). Nekomplikuotos Chlamydia trachomatis sukeltos infekcijos (uretritas ir cervicitas). Azitromycin Teva skirtas suaugusių pacientų lėtinio paūmėjusio bronchito gydymui. Reikia atsižvelgti į oficialias vietines tinkamo antimikrobinių vaistinių preparatų vartojimo rekomendacijas.

VVKT Gauta: 2026-09-26

Kaip vartoti

Originalaus dokumento ištrauka · lietuvių

Dozavimas Suaugusiesiems ir ne mažiau kaip 45 kg sveriantiems paaugliams Azitromiciną reikia vartoti vieną kartą per parą. 1 lentelė. Dozavimo rekomendacijos suaugusiesiems ir ne mažiau kaip 45 kg sveriantiems paaugliams Indikacija | Azitromicino dozavimo režimas Ūminis streptokokinis tonzilitas ir faringitas Ūminis bakterinis sinusitas Ūminis bakterinis vidurinės ausies uždegimas Lėtinis paūmėjęs bronchitas* Bendruomenėje įgyta pneumonija# Ūminės bakterinės odos ir odos priklausinių infekcijos | 500 mg per parą, gydymą tęsiant 3 paras arba 500 mg 1-ąją parą, paskui po 250 mg per parą 2–5 paromis Migruojanti eritema (ankstyvos stadijos lokalizuota Laimo liga) | 1000 mg 1-ąją parą, paskui po 500 mg per parą 2–10 paromis Nekomplikuotos Chlamydia trachomatis sukeltos infekcijos (uretritas ir cervicitas) | 1000 mg vienkartinė dozė * tik suaugusiesiems gydyti # suaugusiesiems per burną vartojamas vaistinis preparatas taip pat gali būti skiriamas po vartojimo į veną, jeigu kliniškai skirtina 7–10 parų bendrajam gydymo kursui užbaigti (išsamią informaciją žr. į veną leisti skirtų azitromicino farmacinių formų preparato charakteristikų santraukose). + per burną vartojamą azitromiciną draudžiama skirti pradiniam uždegiminės dubens organų ligos gydymui (išsamią informaciją žr. į veną leisti skirtų azitromicino farmacinių formų preparato charakteristikų santraukose). Reikia atsižvelgti į gydymo režimus, dozes ir gydymo trukmę, kaip rekomenduojama atnaujintose gydymo rekomendacijose kiekvienai indikacijai. Praleista dozė Jeigu po praleistos dozės praėjo 12 valandų arba mažiau, pacientui reikia patarti suvartoti ją kuo greičiau ir paskui vartoti tolesnę dozę įprastu laiku. Jeigu po įprasto dozės vartojimo laiko praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientui reikia patarti palaukti iki tolesnės dozės vartojimo įprastu laiku. Ypatingos populiacijos Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Pacientams, kurių glomerulų filtracijos greitis (GFG) ≥ 10 ml/min, dozės koreguoti nereikia. Pacientams, kurių GFG < 10 ml/min, azitromiciną reikia skirti atsargiai (žr. 5.2 skyrių). Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi lengvai (A klasė pagal Čaildo ir Pju [Child-Pugh] skalę) arba vidutiniškai (B klasė pagal Child-Pugh), dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių). Nėra duomenų apie pacientus, kurių kepenų funkcija sutrikusi sunkiai (C klasė pagal Child-Pugh), todėl tokiems pacientams azitromicino reikia vartoti atsargiai (žr. 4.4 skyrių). Senyviems pacientams Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių). Kadangi senyvi pacientai labiau linkę proaritminėms būklėms, rekomenduojama elgtis ypač atsargiai dėl širdies aritmijos ir polimorfinės skilvelinės tachikardijos [pr. Torsade de pointes] išsivystymo rizikos (žr. 4.4 skyrių). Vaikų populiacija Azithromycin Teva nėra skirtas vaikų populiacijai lėtinio paūmėjusio bronchito gydymui. Tiekiami kiti vaistiniai preparatai, kurių stiprumas gali geriau tikti mažiau kaip 45 kg sveriantiems pacientams vaikams gydyti. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Tabletę reikia disperguoti maišant pakankame (ne mažiau kaip 30 ml) tūryje skysčio: vandens arba obuolių ar apelsinų sulčių, kol gausis vientisa suspensija, kurią reikia suvartoti nedelsiant. Jeigu liko suspensijos, likutį reikia kartotinai sumaišyti su mažu kiekiu vandens ir nuryti. Suspensiją galima vartoti valgant arba nevalgius. Vartojant prieš pat valgant gali pagerėti virškinimo trakto toleravimas.

VVKT Gauta: 2026-09-26

Ar yra vaistinėse

Tiekiama

Pakaitalai

Šaltiniai

Šaltinio data: 2017-07-10

Puslapis atnaujintas: 2026-09-26