Cefuroxime MIP 750 mg

Cefuroxime MIP skirtas suaugusiesiems ir vaikams, įskaitant naujagimius (nuo jų gimimo), toliau išvardytoms infekcinėms ligoms gydyti (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius). Bendruomenėje įgyta pneumonija. Paūmėjęs lėtinis bronchitas. Komplikuotos šlapimo takų infekcinės ligos, įskaitant pielonefritą. Poodinio audinio infekcinės ligos: celiulitas, rožė ir infekuotos žaizdos. Pilvo ertmės infekcinės ligos (žr. 4.4 skyrių). Infekcinių ligų profilaktika atliekant virškinimo trakto (įskaitant stemplę), ortopedines, širdies ir kraujagyslių bei ginekologines operacijas (įskaitant cezario pjūvio operaciją). Gydant infekcines ligas, kurias, labai tikėtina, sukėlė ir anaerobiniai mikroorganizmai, bei vartojant šių ligų profilaktikai, cefuroksimo reikia leisti kartu su papildomu tinkamu antibakteriniu vaistiniu preparatu. Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antimikrobinių vaistinių preparatų vartojimo rekomendacijas.

Dozavimas 1 lentelė. Suaugusiesiems ir vaikams ≥ 40 kg Indikacija | Dozavimas Bendruomenėje įgyta pneumonija ir lėtinis paūmėjęs bronchitas | 750 mg kas 8 valandas (į veną arba į raumenis) Poodinio audinio infekcinės ligos: puriojo ląstelyno uždegimas (celiulitas), rožė ir infekuotos žaizdos | Pilvo ertmės infekcinės ligos | Komplikuotos šlapimo takų infekcinės ligos, įskaitant pielonefritą | 1,5 g kas 8 valandas (į veną arba į raumenis) Sunkios infekcinės ligos | 750 mg kas 6 valandas (į veną) 1,5 g kas 8 valandas (į veną) Infekcinių ligų profilaktika atliekant virškinamojo trakto, ginekologines operacijas (įskaitant cezario pjūvio operaciją) bei ortopedines operacijas | 1,5 g anestezijos indukcijos metu. Šią dozę galima papildyti dviem 750 mg dozėmis (į raumenis) praėjus 8 valandoms ir 16 valandų. Infekcinių ligų profilaktika atliekant širdies ir kraujagyslių bei stemplės operacijas | 1,5 g anestezijos indukcijos metu, per kitas 24 valandas – po 750 mg (į raumenis) kas 8 valandas. 2 lentelė. Vaikams < 40 kg | Kūdikiai (> 3 savaičių) ir vaikai (< 40 kg) | Naujagimiai (nuo gimimo iki 3 savaičių) Bendruomenėje įgyta pneumonija | 30 - 100 mg/kg per parą (į veną), padalijus į 3 ar 4 atskiras dozes. Daugumai infekcinių ligų gydyti tinkama dozė yra 60 mg/kg per parą. | 30-100 mg/kg per parą (į veną), padalijus į 2 ar 3 atskiras dozes (žr. 5.2 skyrių). Komplikuotos šlapimo takų infekcinės ligos, įskaitant pielonefritą. | | Poodinio audinio infekcinės ligos: celiulitas, rožė ir infekuotos žaizdos. | | Pilvo ertmės infekcinės ligos | | Inkstų funkcijos sutrikimas Didžiausia dalis cefuroksimo šalinama per inkstus. Todėl, kaip ir vartojant visus antibiotikus, pacientams, kurių inkstų funkcija yra labai sutrikusi, Cefuroxime MIP dozę rekomenduojama sumažinti, siekiant kompensuoti jo ekskrecijos sulėtėjimą. 3 lentelė. Rekomenduojamos Cefuroxime MIP dozės pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas Kreatinino klirensas | t1/2 (val.) | Dozė (mg) ≥ 20 ml/min./1,73 m2 | 1,7-2,6 | Įprastos dozės (750 mg - 1,5 g tris kartus per parą) mažinti nebūtina. 10-20 ml/min./1,73 m2 | 4,3-6,5 | 750 mg du kartus per parą. < 10 ml/min./1,73 m2 | 14,8-22,3 | 750 mg vieną kartą per parą. Pacientams, kuriems atliekamos hemodializės procedūros | 3,75 | Kiekvieno dializės seanso pabaigoje į veną arba į raumenis reikia suleisti papildomą 750 mg dozę. Be to, kartu su parenteriniu vartojimu, cefuroksimo natrio druskos galima pridėti į peritoninės dializės skystį (paprastai 250 mg į kiekvienus 2 litrus dializės skysčio). Pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas ir atliekama nepertraukiama arterioveninė hemodializė (NAVH) arba didelio pralaidumo hemofiltracija (HF) intensyviosios terapijos skyriuje | 7,9-12,6 (NAVH) 1,6 (HF) | 750 mg du kartus per parą. Atliekant mažo pralaidumo hemofiltraciją, laikytis rekomendacijų pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas. Kepenų funkcijos sutrikimas Didžiausia dalis cefuroksimo šalinama per inkstus. Nesitikima, kad pasireikštų poveikis cefuroksimo farmakokinetikai pacientų, kuriems yra kepenų funkcijos sutrikimas, organizme. Vartojimo metodas Cefuroxime MIP reikia leisti į veną per 3-5 minutes tiesiai į veną arba lašinti lašeline sistema arba infuzuoti į veną per 30-60 minučių, arba leisti giliai į raumenis. Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama 6.6 skyriuje.