CLONAZEPAM TC 2 mg

Įvairių suaugusiųjų ir vaikų epilepsijos rūšių, ypač tipinių absansų (petit mal), atipinių absansų, Lennox - Gastaut sindromo, miokloninių ir atoninių traukulių priepuolių, toninių - kloninių (grand mal) traukulių priepuolių, paprastų ir kompleksinių dalinių traukulių priepuolių bei antrinių generalizuotų toninių-kloninių traukulių priepuolių gydymas.

Siekiant palengvinti dozavimą, CLONAZEPAM TC 2 mg tabletes galima dalyti į dvi arba keturias lygias dalis. CLONAZEPAM TC dozes būtina parinkti individualiai, atsižvelgiant į paciento amžių, poveikį ligos eigą ir vaistinio preparato toleravimą. Paprastai CLONAZEPAM TC skiriamas vienas, mažomis dozėmis, dar negydytiems ir į gydymą reaguojantiems pacientams. Dozavimas Suaugusieji Pradinė dozė suaugusiesiems turi būti ne didesnė nei 1,5 mg per parą; ji dalijama į 3 dozes. Kas tris dienas šią paros dozę galima didinti po 0,5 mg tol, kol priepuoliai tampa tinkamai kontroliuojami arba dėl nepageidaujamo poveikio toliau dozės didinti negalima. Palaikomoji dozė, atsižvelgiant į klinikinį poveikį, kiekvienam pacientui turi būti individuali. Paprastai pakankama palaikomoji dozė yra 3-6 mg per parą. Didžiausia leistina terapinė dozė suaugusiesiems – 20 mg per parą. 10 – 16 metų vaikai arba vaikai, sveriantys daugiau kaip 30 kg Pradinė paros dozė – 1 - 1,5 mg, dalijant į 2 - 3 dalis. Kas tris dienas šią dozę galima didinti po 0,5 mg tol, kol pasiekiama individuali palaikomoji paros dozė. Palaikomoji paros dozė paprastai yra 3 - 6 mg. Kūdikiai ir jaunesni kaip 10 metų vaikai Šis vaistinis preparatas neskirtas kūdikiams ir jaunesniems kaip 10 metų vaikams, nes neįmanoma užtikrinti tikslios dozės. Senyviems pacientams Senyvi pacientai ypač jautrūs centrinę nervų sistemą slopinančių vaistinių preparatų poveikiui, todėl tokiems pacientams nerekomenduojama viršyti 0,5 mg pradinės dozės per parą. Ši dozė turi būti dalijama į 3 ar 4 vienodas dalis. Gydytojo nuožiūra gali būti vartojamos didesnės dozės, bet ne didesnės kaip 20 mg per parą. Dozė turi būti didinama ypač atsargiai. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Klonazepamo saugumas ir veiksmingumas pacientams, kurių inkstų veikla susilpnėjusi, netirtas, tačiau atsižvelgiant į jo farmakokinetiką, šiems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių). Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Klonazepamo saugumas ir veiksmingumas pacientams, kurių kepenų veikla susilpnėjusi, netirtas. Duomenų apie kepenų ligos poveikį klonazepamo farmakokinetikai nėra (žr. 4.4 skyrių). Vartojimo metodas Vartoti per burną. Siekiant, kad gydymo pradžioje nepasireikštų šalutinis poveikis, labai svarbu pradėti gydyti maža CLONAZEPAM TC doze ir paros dozę palaipsniui didinti iki individualiam pacientui tinkamos palaikomosios dozės. Paros dozė turi būti dalijama į 3 vienodas dozes. Jeigu padalijama į nevienodas dozes, didžiausia dozė turi būti geriama prieš miegą. Palaikomosios dozės lygmenį geriausia pasiekti po 1-3 gydymo savaičių. Kai tik pasiekiamas palaikomosios dozės dydis, paros dozę galima suvartoti per kartą vakare. Išgėrus vienkartinę CLONAZEPAM TC dozę, poveikis prasideda per 30 - 60 minučių ir vaikams trunka 6 - 8 valandas, o suaugusiems pacientams – 8 - 12 valandų. Prieš papildant CLONAZEPAM TC preparatu esamą prieštraukulinį gydymą, reikia apsvarstyti – ar dėl šio kompleksinio gydymo nepadidės nepageidaujamas poveikis. CLONAZEPAM TC galima derinti su vienu arba keliais kitais antiepilepsiniais vaistiniais preparatais; tuo atveju kiekvieno vaistinio preparato dozę būtina tikslinti, kad būtų sukeliamas tinkamiausias poveikis. Gydymo CLONAZEPAM TC vaistiniu preparatu, kaip ir visais antiepilepsiniais vaistiniais preparatais, negalima nutraukti staiga – dozę būtina mažinti palaipsniui (žr. 4.4 skyrių).