Duracef 250 mg/5 ml

Cefadroksiliui jautrių mikroorganizmų sukeltų infekcinių ligų gydymas: kvėpavimo takų (tonzilito ir faringito); odos ir minkštųjų audinių (piodermijos, impetigos, absceso, furunkulo); šlapimo takų (cistito, pielonefrito). Reikia atsižvelgti į oficialias vietines tinkamo antimikrobinių vaistinių preparatų vartojimo rekomendacijas.

Dozavimas Cefadroksilis yra atsparus rūgšties poveikiui. Jį galima gerti neatsižvelgiant į maitinimąsi. Šio vaistinio preparato vartojimas valgio metu gali padėti sumažinti galimus virškinimo trakto sutrikimus, kurių kartais pasireiškia vartojant geriamuosius cefalosporinus. Kai išnyksta infekcinės ligos simptomai arba pacientas nuo jos kliniškai pasveiksta, šį vaistinį preparatą reikia vartoti dar bent 48 - 72 val. Gydant β hemolizinių streptokokų sukeltas infekcines ligas, Duracef reikia vartoti bent 10 parų. Prireikus atliekamas sukėlėjo jautrumo cefadroksiliui tyrimas. Suaugusiesiems ir daugiau kaip 40 kg sveriantiems vaikams Faringitas ir tonzilitas Įprasta dozė A grupės β hemolizinių streptokokų sukeltam faringitui ir tonzilitui gydyti yra 1 g per parą. Ji išgeriama iš karto arba padalijama į 2 lygias vienkartines. Vaistinis preparatas vartojamas 10 parų. Odos ir minkštųjų audinių infekcinės ligos Įprasta dozė yra 1 g per parą. Ji išgeriama iš karto arba padalijama į 2 lygias vienkartines. Šlapimo takų infekcinės ligos Įprasta dozė yra 2 g per parą. Ji padalijama į 2 lygias vienkartines. Įprasta dozė nekomplikuotoms apatinių šlapimo takų infekcinėms ligoms (t.y. cistitui) gydyti yra 1 g arba 2 g per parą. Ji išgeriama iš karto arba padalijama į 2 lygias vienkartines. Mažiau kaip 40 kg sveriantiems vaikams Rekomenduojama įprasta paros dozė 25 – 50 mg/kg. Ji lygiomis dalimis išgeriama per du kartus (kas 12 val.). Gydant faringitą, tonzilitą ar impetigą, visą rekomenduojamą paros dozę galima išgerti vienu kartu. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Kad vaistinis prepasratas nesikauptų organizme, cefadroksilio dozavimą reikia koreguoti pagal kreatinino klirensą. Suaugusiesiems pradinė Duracef dozė yra 1 g, o palaikomoji – 500 mg. Palaikomosios dozės vartojimo intervalas parenkamas atsižvelgiant į kreatinino klirensą kaip nurodyta žemiau. Kreatinino klirensas (ml/min/1,73 m2) | Vartojimo intervalas 0 - 10 | 36 val. 10 - 25 | 24 val. 25 - 50 | 12 val. Pacientams, kurių kreatinino klirensas didesnis nei 50 ml/min./1,73 m2, šis vaistinis preparatas dozuojamas taip pat kaip tiems, kurių inkstų funkcija normali. Tyrimais su 5 ligoniais, kuriems buvo anurija, nustatyta, jog išgėrus 1 g Duracef, per 6 - 8 hemodializės valandas iš organizmo pašalinama maždaug 63 vaistinio preparato. Senyviems pacientams Specifinių dozavimo rekomendacijų ar atsargumo priemonių senyviems pacientams nereikia, tik reikia stebėti pacientus, kurių inkstų funkcija sutrikusi. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Dozės koreguoti nereikia. Vartojimo metodas Pakratykite buteliuką, kad milteliai pasidarytų birūs. Įpilkite maždaug pusę geriamosios suspensijos ruošimui reikalingo vandens (žr. lentelę žemiau). Atsargiai pakratykite buteliuką, kol susidarys homogeninė geriamoji suspensija. Įpilkite vandens iki ant buteliuko etiketės esančios žymos. 5 ml taip paruoštos geriamosios suspensijos yra 250 mg cefadroksilio (monohidrato pavidalu). Paruošta vartoti geriamoji suspensija yra balta arba gelsva, vaisių kvapo. Buteliuką laikykite sandariai uždarytą. Prieš vartojimą suplakite. Geriamosios suspensijos dozavimui pakuotėje yra matavimo šaukštas. Buteliuko talpaBendras vandens tūris geriamajai suspensijai ruošti 100 ml67 ml 60 ml40 ml