Pereiti prie pagrindinio turinio
FERANT 250 µg

FERANT 250 µg

Receptinis
Veiklioji medžiaga:
Palonosetronas
Forma:
injekcinis tirpalas
Pratęsti receptą

Kam vartojamas

Originalaus dokumento ištrauka · lietuvių

FERANT skirtas suaugusiųjų: ūminio pykinimo ir vėmimo, susijusių su labai emetogeniška vėžio chemoterapija, prevencijai, pykinimo ir vėmimo, susijusių su vidutinio emetogeniškumo vėžio chemoterapija, prevencijai. FERANT skirtas 1 mėnesio ir vyresnių vaikų: ūminio pykinimo ir vėmimo, susijusių su labai emetogeniška vėžio chemoterapija, prevencijai bei pykinimo ir vėmimo, susijusių su vidutinio emetogeniškumo vėžio chemoterapija, prevencijai.

VVKT Gauta: 2026-09-26

Kaip vartoti

Originalaus dokumento ištrauka · lietuvių

FERANT galima vartoti tik prieš taikant chemoterapiją. Šį vaistinį preparatą turi skirti sveikatos priežiūros specialistas, esant tinkamai medicininei priežiūrai. Dozavimas Suaugusiesiems 250 mikrogramų palonosetrono turi būti leidžiama į veną iš karto (bolus injekcija) likus maždaug 30 minučių iki chemoterapijos pradžios. FERANT turi būti suleidžiamas per 30 sekundžių. FERANT veiksmingumas taikant pykinimo ir vėmimo, sukeltų labai emetogeniškos chemoterapijos, prevenciją gali būti padidintas prieš chemoterapiją skiriant kortikosteroidų. Senyviems pacientams Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia. Vaikų populiacija Vaikams ir paaugliams (nuo 1 mėnesio iki 17 metų amžiaus) 20 mikrogramų/kg (didžiausia bendroji dozė turi neviršyti 1500 mikrogramų) palonosetrono, vartojamo kaip viena 15 minučių infuzija į veną, ją pradedant likus maždaug 30 minučių iki chemoterapijos pradžios. Palonosetrono saugumas ir veiksmingumas jaunesniems nei 1 mėnesio vaikams neištirti. Duomenų nėra. Apie palonosetrono vartojimą pykinimo ir vėmimo prevencijai jaunesniems nei 2 metų amžiaus vaikams duomenų yra nedaug. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, kurių kepenų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia. Duomenų apie pacientus, sergantiems galutinės stadijos inkstų liga, kuriems atliekama hemodializė, nėra. Vartojimo metodas Leisti į veną.

VVKT Gauta: 2026-09-26

Ar yra vaistinėse

Tiekiama

Pakaitalai

Šaltiniai

Šaltinio data: 2016-07-22

Puslapis atnaujintas: 2026-09-26