Gliclazide Actavis 60 mg

Suaugusiųjų nuo insulino nepriklausomo (2 tipo) cukrinio diabeto gydymas, jeigu vien dieta, fiziniai pratimai ir kūno masės mažinimas gliukozės koncentraciją kraujyje reguliuoja nepakankamai.

Dozavimas Paros dozė gali būti 0,52 tabletės, t. y. 30120 mg. Ją reikia vartoti per burną iškart, pusryčių metu. Jeigu dozę pavartoti pamirštama, kitą parą vartojamos dozės didinti negalima. Gliclazide Actavis, kaip ir kitų gliukozės koncentraciją kraujyje mažinančių vaistinių preparatų, dozę reikia nustatyti atsižvelgiant į paciento metabolizmo reakciją (gliukozės koncentraciją kraujyje, HbA1C koncentraciją). Pradinė dozė Rekomenduojama pradinė paros dozė yra 30 mg (pusė 60 mg tabletės). Jei ši dozė gliukozės koncentraciją kraujyje reguliuoja veiksmingai, ją galima vartoti ir palaikomojo gydymo metu. Jeigu gliukozės koncentracija kraujyje reguliuojama nepakankamai, paros dozę palaipsniui galima padidinti iki 60 mg, 90 mg arba 120 mg. Intervalas tarp kiekvieno dozės didinimo turi būti ne trumpesnis kaip 1 mėnuo, išskyrus pacientams, kuriems po 2 gydymo savaičių gliukozės koncentracija kraujyje nesumažėjo. Tokiu atveju dozę galima didinti antros gydymo savaitės pabaigoje. Didžiausia rekomenduojama paros dozė yra 120 mg. Dėl Gliclazide Actavis 60 mg modifikuoto atpalaidavimo tablečių lūžumo galima dozuoti lanksčiai. Viena Gliclazide Actavis 60 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletė atitinka dvi Gliclazide Actavis 30 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletes. 80 mg gliklazido tablečių keitimas Gliclazide Actavis 60 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletėmis Viena 80 mg gliklazido tabletė prilygsta vienai Gliclazide Actavis 30 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletei (t. y. pusei 60 mg tabletės). Taigi, atidžiai matuojant gliukozės koncentraciją kraujyje, keisti galima. Kitų antidiabetinių vaistinių preparatų keitimas Gliclazide Actavis Kitus geriamuosius antidiabetinius vaistinius preparatus Gliclazide Actavis keisti galima, tačiau keičiant būtina atsižvelgti į pirmiau vartoto antidiabetinio vaistinio preparato dozę ir pusinės eliminacijos laiką. Pereinamasis laikotarpis paprastai nereikalingas. Pradinė dozė yra 30 mg ir ją reikia koreguoti taip, kaip nurodyta anksčiau, kad gliukozės koncentracijos kraujyje reakcija būtų tinkama. Keičiant gliukozės koncentraciją kraujyje mažinančius sulfonilurėjos darinius, kurių pusinės eliminacijos laikas ilgas, gali reikėti daryti kelių parų pertrauką, kad nepasireikštų suminis dviejų vaistinių preparatų poveikis, galintis sukelti hipoglikemiją. Gydymą keičiant Gliclazide Actavis, reikia laikytis ir nurodytos gydymo pradžios procedūros, t. y. pradžioje vartoti 30 mg paros dozę, paskui ją palaipsniui didinti priklausomai nuo metabolizmo reakcijos. Sudėtinis gydymas, derinant su kitais antidiabetiniais vaistiniais preparatais Gliclazide Actavis galima derinti su biguanidais, alfa gliukozidazės inhibitoriais ar insulinu. Pacientus, kuriems glikemijos Gliclazide Actavis pakankamai nereguliuoja, galima pradėti gydyti kartu vartojamu insulinu, atidžiai prižiūrint gydytojui. Ypatingos populiacijos Senyviems pacientams Šiems pacientams reikia skirti tokį pat Gliclazide Actavis dozavimo būdą, koks rekomenduojamas jaunesniems kaip 65 metų pacientams. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Pacientams, kuriems yra lengvas arba vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas , dozavimo būdas gali būti toks pat, kaip pacientams, kurių inkstų funkcija normali, tačiau juos būtina atidžiai stebėti. Šie duomenys buvo patvirtinti klinikiniais tyrimais. Pacientams, kuriems yra hipoglikemijos rizika kurių mityba nepakankama arba prasta; kuriems yra sunkus arba menkai kompensuotas endokrininis sutrikimas (hipopituitarizmas, hipotirozė, antinksčių žievės nepakankamumas); nutraukusiems ilgalaikį gydymą kortikosteroidais ir (arba) didelės jų dozės vartojimą; sergantiems sunkia kraujagyslių liga (sunkia išemine širdies liga, sunkiu miego arterijos sutrikimu ar difuzine kraujagyslių liga). Šiems pacientams rekomenduojama vartoti mažiausią pradinę paros dozę, t. y. 30 mg. Vaikų populiacija Gliclazide Actavis saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams neištirti. Duomenų apie poveikį vaikams nėra. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Tabletę (es) (visą (as) arba jos pusę) rekomenduojama nuryti visą, nekramtant ir netraiškant.