OFTAN TIMOLOL 5 mg/ml

Padidėjusio akispūdžio mažinimas pacientams, kuriems yra: akių hipertenzija, lėtinė atviro kampo glaukoma, po lęšiuko pašalinimo atsiradusi glaukoma (afakinė glaukoma), antrinė glaukoma, pvz., kapsulinė glaukoma.

Dozavimas Suaugusieji Lašinti po vieną 0,5% tirpalo lašą į pažeistą akį 1–2 kartus per parą. Jeigu reikia papildomai sustiprinti akispūdį mažinantį poveikį, galima kartu paskirti cholinerginių receptorių agonistų vaistinių preparatų, adrenerginių receptorių agonistų, prostaglandinų arba karboanhidrazės inhibitorių vaistinių preparatų. Jei vietoj kitokių vaistinių preparatų nuo glaukomos reikia vartoti OFTAN TIMOLOL, pirmųjų vaistinių preparatų vartojimą galima staiga nutraukti ir pradėti lašinti OFTAN TIMOLOL taip, kaip aprašyta aukščiau. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Kitą dozę vartoti anksčiau suplanuotu metu. Senyviems pacientams Indikacijos, kurios metu vyresnio amžiaus pacientams dozė turėtų būti sumažinta – nėra. Vartojimo metodas Sisteminė absorbcija sumažėja, jei 2 minutėms užspaudžiami nosies ašarų kanalai arba užsimerkiama. Tokiu atveju gali susilpnėti sisteminis nepageidaujamas poveikis ir sustiprėti lokalus poveikis. Vaikų populiacija Kadangi duomenų stokojama, timololio galima rekomenduoti pirminei įgimtai ir pirminei jaunatvinei glaukomai gydyti tik pereinamuoju laikotarpiu, kol sprendžiama dėl chirurginio gydymo, bei po nesėkmingo chirurginio gydymo, kol laukiama, kada bus galima taikyti kitokius gydymo būdus. Dozavimas Gydytojas, svarstydamas pediatrinių pacientų gydymo timololiu galimybę, turi atidžiai įvertinti riziką ir naudą. Prieš timololio skyrimą būtina gauti išsamių duomenų apie pediatrinę paciento istoriją ir jį ištirti, siekiant nustatyti, ar nėra sisteminių sutrikimų. Klinikinių duomenų yra nedaug, todėl specifinių dozavimo rekomendacijų pateikti negalima (taip pat žr. 5.1 skyrių). Vis dėlto, jei nauda viršija riziką, kartą per parą rekomenduojama vartoti mažiausios įmanomos koncentracijos vaistinį preparatą. Jei pakankama akispūdžio kontrolė nepasiekiama, galima apsvarstyti atsargų dozės didinimą iki maksimalios paros dozės, t. y. po du lašus į pažeistą akį. Jei vaistinio preparato vartojama du kartus per parą, jį geriausia lašinti kas 12 valandų. Be to, po pirmosios dozės pavartojimo pacientus, ypač naujagimius, reikia 12 valandas atidžiai stebėti gydymo įstaigoje. Ligonius reikia atidžiai stebėti iki operacijos, ar neatsiranda akių ar sisteminio nepageidaujamo poveikio. Pediatriniams pacientams gydyti gali užtekti 0,1% veikliosios medžiagos koncentracijos vaistinio preparato. Vartojimo metodas Siekiant sumažinti galimo nepageidaujamo poveikio riziką, vienkartinė dozė turi būti tik vienas lašas. Sisteminę lokaliai vartojamų beta blokatorių absorbciją galima sumažinti, jei po lašų įlašinimo kiek įmanoma ilgesniam laikotarpiui (pvz., 35 minutėms) užspaudžiami nosies ašarų kanalai ir užsimerkiama. Taip pat žr. 4.4 ir 5.2 skyrius. Gydymo trukmė Laikinam vaikų ir paauglių gydymui (taip pat žr. 4.2 skyriaus poskyrį „Vaikų populiacija“).