Pereiti prie pagrindinio turinio
Olmesartan medoxomil Actavis 20 mg

Olmesartan medoxomil Actavis 20 mg

Receptinis
Veiklioji medžiaga:
Olmesartanas medoksomilis
Forma:
plėvele dengtos tabletės
Pratęsti receptą

Kam vartojamas

Originalaus dokumento ištrauka · lietuvių

Suaugusiesiems Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas. Vaikų populiacija Arterinės hipertenzijos gydymas vaikams nuo 6 metų ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams.

VVKT Gauta: 2026-09-26

Kaip vartoti

Originalaus dokumento ištrauka · lietuvių

Dozavimas Suaugusiesiems Pradinė gydymo olmesartanu medoksomiliu dozė yra 10 mg vieną kartą per parą. Pacientams, kuriems paskyrus šią dozę kraujospūdis nesukontroliuojamas, olmesartano medoksomilio dozė gali būti padidinta iki optimalios – 20 mg vieną kartą per parą. Jei kraujospūdį reikia dar labiau sumažinti, olmesartano medoksomilio dozę galima padidinti ne daugiau kaip iki 40 mg per parą arba prie šio vaistinio preparato papildomai skirti hidrochlorotiazido. Olmesartano medoksomilio kraujospūdį mažinantis poveikis reikšmingai stiprėja pirmąsias dvi gydymo savaites ir intensyviausiai reiškiasi po 8 savaičių. Tai reikia prisiminti, kai sprendžiama dėl dozės pakeitimo pacientui. Senyviems (65 metų ir vyresniems) pacientams Senyviems žmonėms dozės koreguoti nereikia (žr. toliau apie dozavimą esant inkstų funkcijos sutrikimui). Jei dozę palaipsniui reikia didinti iki 40 mg per parą, paciento kraujospūdis turi būti atidžiai stebimas. Sutrikusi inkstų funkcija Esant lengvam ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimui (kreatinino klirensas 2060 ml/min.), olmesartano medoksomilio dozė yra 20 mg vieną kartą per parą, nes patirties skiriant didesnes dozes šiai pacientų populiacijai nėra. Olmesartanu medoksomiliu gydyti pacientus, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas mažiau kaip 20 ml/min.), nepatariama, nes jo vartojimo patirtis šios populiacijos pacientams gydyti yra nepakankama (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius). Sutrikusi kepenų funkcija Esant lengvam kepenų funkcijos sutrikimui, dozės koreguoti nereikia. Esant vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimui, iš pradžių patariama vartoti po 10 mg olmesartano medoksomilio, o didžiausia dozė neturi viršyti 20 mg vieną kartą per parą. Jei, esant inkstų funkcijos sutrikimui, pacientas gydomas diuretikais ir (arba) kitais vaistiniais preparatais nuo hipertenzijos, reikia atidžiai stebėti kraujospūdį ir inkstų funkciją. Olmesartano medoksomilio vartojimo pacientams, kuriems nustatytas sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, patirties nėra, todėl šios grupės pacientų juo gydyti nerekomenduojama (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius). Olmesartano medoksomilio negalima vartoti esant tulžies latakų obstrukcijai (žr. 4.3 skyrių). Vaikų populiacija Vaikams nuo 6 metų ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams Rekomenduojama pradinė olmesartano medoksomilio dozė vaikams nuo 6 metų ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams yra 10 mg olmesartano medoksomilio vieną kartą per parą. Vaikams, kurių kraujospūdis vartojant šią dozę kontroliuojamas nepakankamai, olmesartano medoksomilio dozė gali būti padidinta iki 20 mg vieną kartą per parą. Jei būtina papildomai sumažinti kraujospūdį, vaikams, sveriantiems > 35 kg, olmesartano medoksomilio dozė gali būti padidinta iki maksimalios 40 mg dozės. Vaikams, sveriantiems < 35 kg, paros dozė neturėtų viršyti 20 mg. Kiti vaikų populiacijos pacientai Olmesartano medoksomilio saugumas ir veiksmingumas 1-5 metų vaikams dar neištirti. Turimi duomenys pateikiami 4.8 ir 5.1 skyriuose, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti negalima. Jaunesniems kaip 1 metų vaikams olmesartano medoksomilio neturėtų būti skiriama dėl vaisto saugumo ir duomenų šios grupės pacientams trūkumo. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Geriausiam poveikiui pasiekti rekomenduojama Olmesartan medoxomil Actavis vartoti kiekvieną dieną maždaug tuo pačiu metu, su maistu, pvz., pusryčių metu, ar be jo. Tabletę reikia nuryti užgeriant pakankamu kiekiu skysčio (pvz., viena stikline vandens). Tabletę reikia nuryti visą, jos kramtyti negalima.

VVKT Gauta: 2026-09-26

Ar yra vaistinėse

Tiekiama

Pakaitalai

Šaltiniai

Šaltinio data: 2016-09-26

Puslapis atnaujintas: 2026-09-26