Pantoprazol Basi 40 mg

KELUNO skirtas vartoti suaugusiųjų gydymui nuo: refliukso sukelto ezofagito; skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opų; Zolingerio-Elisono (Zollinger-Ellison) sindromo ir kitokių su patologine hipersekrecija susijusių būklių.

Dozavimas Šio vaistinio preparato turi suleisti sveikatos priežiūros specialistas, pacientą turi tinkamai prižiūrėti medikai. Pantoprazolo į veną rekomenduojama leisti tik tuo atveju, jei gydymas per burną vartojamu vaistiniu preparatu netinka. Turima duomenų apie pantoprazolo vartojimą į veną iki 7 parų. Dėl šios priežasties vietoj į veną leidžiamo pantoprazolo pradėti vartoti geriamojo vaistinio preparato būtina iš karto po to, kai toks gydymas tampa įmanomas. Rekomenduojamos dozės Skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opos, refliukso sukeltas ezofagitas Rekomenduojama į veną vartojama paros dozė yra vienas pantoprazolo flakonas (40 mg). Zolingerio-Elisono (Zollinger-Ellison) sindromas ir kitokios su patologine hipersekrecija susijusios būklės Ilgalaikį Zolingerio-Elisono (Zollinger-Ellison) sindromo arba kitokios su patologine hipersekrecija susijusios būklės gydymą reikia pradėti į veną leidžiama 80 mg pantoprazolo paros doze. Po to dozę galima didinti arba mažinti, remiantis skrandžio rūgšties sekrecijos tyrimo rodmenimis. Didesnė kaip 80 mg paros dozė turi būti padalyta ir suleidžiama per du kartus. Galima laikinai vartoti didesnę kaip 160 mg pantoprazolo dozę, tačiau ji negali būti vartojama ilgiau nei būtina reikiamai rūgšties sekrecijos kontrolei. Jei reikalinga greita rūgšties sekrecijos kontrolė, daugumai pacientų pakanka pradinės 2 x 80 mg į veną leidžiamo pantoprazolo dozės, kad rūgšties sekreciją būtų galima sumažinti iki tikslinės (< 10 milikvivalentų/val.) per vieną valandą. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, negalima vartoti didesnės kaip 20 mg pantoprazolo paros dozės (pusės 40 mg pantoprazolo flakono) (žr. 4.4 skyrių). Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti nereikia. Senyviems pacientams Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia. Vaikų populiacija KELUNO 40 mg milteliai injekciniam tirpalui saugumas ir veiksmingumas jaunesniems kaip 18 metų vaikams neištirti. Dėl šios priežasties vaistinio preparato KELUNO 40 mg milteliai injekciniam tirpalui nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams. Šiuo metu turimi duomenys pateikiami 5.2 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti negalima. Vartojimo metodas Injekcinis tirpalas ruošiamas miltelius ištirpinant 10 ml 9 mg/ml (0,9 %) natrio chlorido injekcinio tirpalo. Vaistinio preparato ruošimo instrukcija pateikiama 6.6 skyriuje. Paruoštą tirpalą galima leisti tiesiogiai arba prieš vartojimą jį sumaišyti su 100 ml 9 mg/ml (0,9 %) natrio chlorido injekcinio tirpalo arba 55 mg/ml (5 %) gliukozės injekcinio tirpalo. Paruoštą tirpalą reikia suvartoti per 12 valandų (žr. 6.3 skyrių). Šį vaistinį preparatą į veną reikia suleisti per 215 minučių.