PETEHA 250 mg

Visų plaučių ir kitų organų tuberkuliozės stadijų ir formų, sukeltų Mycobacterium tuberculosis arba atipinių mikobakterijų, gydymas, nustačius sukėlėjų atsparumą pagrindinės grupės preparatams, tik tada, kai sukėlėjas jautrus protionamidui. Vartojamas tik kartu su kitais vaistiniais preparatais nuo tuberkuliozės. -Raupsų gydymas. Reikia atsižvelgti į oficialias vietines tinkamo antimikrobinių vaistinių preparatų vartojimo rekomendacijas.

Protionamidas yra rezervinis (antros eilės) vaistinis preparatas tuberkuliozei ir atipinių mikobakterijų sukeltoms ligoms gydyti. Preparatas visada vartojamas kartu su kitais prieštuberkuliozinės chemoterapijos vaistiniais preparatais ir tik nustačius sukėlėjo jautrumą protionamidui. Gydymo schemos pasirinkimas priklauso nuo konkretaus išskirto iš paciento štamo atsparumo tyrimo rezultatų. Raupsų gydymui protionamidas įeina į modifikuoto gydymo schemas. Dozavimas Protionamido dozė priklauso nuo kūno svorio. Suaugusiesiems Suaugusiems žmonėms skiriama 15 mg/kg kūno svorio per parą. Negalima viršyti maksimalios paros dozės – 1000 mg. Toliau esančioje lentelėje nurodytas plėvele dengtų tablečių kiekis, skiriant 15 mg/kg kūno svorio dozę. Maksimalios paros dozės viršyti negalima. Kūno svoris (kg) | Paros dozė | Dozė (mg) | PETEHA plėvele dengtų tablečių kiekis ≤ 25 | 250 | 1 25 | 375 | 1 ½ 30 | 450 | 2 35 | 525 | 2 40 | 600 | 2 ½ 45 | 675 | 2 ½ 50 | 750 | 3 55 | 825 | 3 ½ 60 | 900 | 3 ½ 65 | 975 | 4 ≥ 70 | 1 000 | 4 Protionamidą skiriant kartu su izoniazidu, protionamido paros dozę reikia sumažinti dvigubai. Tokiu atveju maksimali protionamido paros dozė yra 500 mg (2 plėvele dengtos PETEHA tabletės). Vaikų populiacija Vaikams reikia skirti 7,515 mg/kg kūno svorio per parą protionamido dozes. Negalima viršyti maksimalios paros dozės – 500 mg. Senyviems pacientams Specialių dozavimo rekomendacijų nėra. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Pacientams, kurių glomerulų filtracijos greitis (GFG) yra mažesnis nei 30 ml/min., ir dializuojamiems ligoniams, atsižvelgiant į jų kūno svorį, galima skirti 250 mg-500 mg protionamido (12 PETEHA plėvele dengtas tabletes) per parą. Pacientams su sunkiu inkstų funkcijos nepakankamumu reikia sekti vaistinio preparato koncentraciją kraujyje ir, atitinkamai, koreguoti dozę. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Sergant sunkiu kepenų nepakankamumu ar ūminiu hepatitu vaistinio preparato vartoti draudžiama (žr. 4.3 sk.). Vartojimo metodas Siekiant sumažinti nepageidaujamo poveikio, ypatingai virškinimo trakto sutrikimų, atsiradimą PETEHA paros dozė turi būti išgerta vienu kartu valgio metu ar prieš miegą. Gydymo trukmė PETEHA visada vartojamas kartus su kitais prieštuberkuliozinės chemoterapijos vaistiniais preparatais. Rekomenduojama tuberkuliozės gydymo pradinėje fazėje skirti trijų ar keturių vaistinių preparatų kombinacijose, o tolesnio gydymo metu (gydymo tęsimo fazėje) skirti taikant sutrumpintas gydymo schemas. Gydymo trukmė priklauso nuo pasirinktos chemoterapinio gydymo schemos ir gali būti nuo 9 mėnesių iki 2 metų. Dozavimas raupsų gydymui Raupsų gydymui protionamidas skiriamas taikant modifikuotas gydymo schemas, ir dozavimas priklauso nuo gydymo schemos. Gydymo trukmė taip pat priklauso nuo gydymo schemos.