Seebri Breezhaler 44 µg

Seebri Breezhaler skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam gydymui siekiant palengvinti ligos simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL).

Dozavimas Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą per parą naudojant Seebri Breezhaler inhaliatorių. Seebri Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu metu. Jei pamirštama pavartoti vaistinio preparato dozę, kitą dozę reikia įkvėpti kaip galima greičiau. Pacientams reikia nurodyti, kad nevartotų daugiau kaip vienos dozės per parą. Ypatingos populiacijos Senyvi pacientai Rekomenduojamą Seebri Breezhaler dozę galima vartoti senyviems pacientams (75 metų amžiaus ir vyresniems) (žr. 4.8 skyrių). Inkstų funkcijos sutrikimas Rekomenduojamą Seebri Breezhaler dozę galima vartoti pacientams, kuriems yra nesunkus ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas. Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, ir tiems, kuriems yra dializės reikalaujanti galutinės stadijos inkstų liga, Seebri Breezhaler galima vartoti tik tuomet, kai laukiama vaistinio preparato vartojimo nauda viršija galimą riziką, nes šioje populiacijoje glikopironio sisteminė ekspozicija gali būti padidėjusi (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius). 3 Kepenų funkcijos sutrikimas Vaistinio preparato poveikio pacientams, kuriems yra kepenų funkcijos sutrikimas, tyrimų neatlikta. Glikopironis daugiausia šalinamas ekskrecijos pro inkstus būdu, todėl nesitikima, kad pacientams, kuriems yra kepenų funkcijos sutrikimas, reikšmingai padidėtų vaistinio preparato ekspozicija. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti nereikia. Vaikų populiacija Seebri Breezhaler nėra skirtas vaikų populiacijai (iki 18 metų) LOPL indikacijai. Vartojimo metodas Tik įkvėpti. Kapsulės turi būti vartojamos tik naudojant Seebri Breezhaler inhaliatorių (žr. 6.6 skyrių). Kapsules reikia išimti iš lizdinės plokštelės tik prieš pat vartojimą. Kapsulių negalima nuryti. Pacientams reikia nurodyti, kaip taisyklingai vartoti vaistinio preparato. Pacientų, kurie nepatiria kvėpavimo pagerėjimo, turi būti pasiteirauta, ar jie vaistinį preparatą nuryja vietoj to, kad įkvėptų. Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama 6.6 skyriuje.