xefo 8 mg

Trumpalaikis ūminio silpno ar vidutinio intensyvumo skausmo simptominis gydymas suaugusiems.

Dozavimas Ši specifinė farmacinė forma turėtų būti vartojama tik tuo atveju, kada reikalinga greita skausmo malšinimo pradžia, arba kada vartojimas per burną yra negalimas. Paprastai gydymą turėtų sudaryti tik viena injekcija gydymo pradžioje. Pacientui tinkamas dozavimas turi būti parenkamas atsižvelgiant į reakciją į gydymą. Nepageidaujamas poveikis gali sumažėti, vartojant mažiausią veiksmingą vaisto dozę trumpiausią laiką, būtiną simptomų kontrolei (žr. 4.4 skyrių). Skausmo gydymui Rekomenduojama dozė yra 8 mg. Ji leidžiama į veną (į.v.) arba raumenis (į.r.). Didžiausia paros dozė 16 mg. Kai kuriems pacientams per pirmąsias 24 valandas gali reikėti papildomos 8 mg dozės. Ypatingos populiacijos Vaikų populiacija Lornoksikamo nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nėra. Senyviems pacientams Senyviems (vyresniems kaip 65 metų) pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija nesutrikusi, specifinių dozavimo rekomendacijų nėra, tačiau jiems lornoksikamo būtina skirti atsargiai, nes tokie ligoniai blogiau toleruoja nepageidaujamą poveikį virškinimo traktui (žr. 4.4 skyrių). Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Jei inkstų funkcijos sutrikimas lengvas arba vidutinio sunkumo, būtina pasvarstyti, ar nereikėtų mažinti dozės (žr. 4.4 skyrių). Lornoksikamo negalima skirti pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (žr. 4.3 skyrių). Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Jei kepenų funkcijos sutrikimas vidutinio sunkumo, būtina pasvarstyti, ar nereikėtų mažinti dozės (žr. 4.4 skyrių). Lornoksikamo negalima skirti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas (žr. 4.3 skyrių). Vartojimo metodas Paruoštą tirpalą galima vartoti tik vienai injekcijai. Preparato leidžiama į veną arba raumenis. Į veną dozę reikia sušvirkšti ne greičiau kaip per 15 sekundžių, į raumenis ne greičiau kaip per 5 sekundes. Paruošus tirpalą, adatą būtina pakeisti. Jei preparato leidžiama į raumenis, adata turi būti pakankamai ilga, kad tirpalo būtų galima sušvirkšti giliai į raumenis. Daugiau informacijos apie vaistinio preparato paruošimą injekuoti pateikta 6.6 skyriuje.