Pereiti prie pagrindinio turinio
Aethoxysklerol 20 mg/ml

Aethoxysklerol 20 mg/ml

Šis vaistas nuotoliniu būdu neišrašomas.

Receptinis
Veiklioji medžiaga:
Lauromakrogolis 400
Forma:
injekcinis tirpalas

Kam vartojamas

Originalaus dokumento ištrauka · lenkų · Kitos rinkos dokumentas (PL)

Produkt leczniczy Aethoxysklerol 2% wskazany jest w skleroterapii żylaków ko ńczyn dolnych.

Gauta: 2026-09-26

Kaip vartoti

Originalaus dokumento ištrauka · lenkų · Kitos rinkos dokumentas (PL)

Ten produkt leczniczy mo że by ć podawany w postaci płynnej lub jako standaryzowana, homogeniczna, drobnop ęcherzykowa, lepka mikropiana. Je śli w przypadku okre ślonego rodzaju żył podane są ró żne st ęż enia, nale ży wzi ąć pod uwag ę średnic ę żyły oraz indywidualn ą sytuacj ę pacjenta. W razie w ątpliwo ści nale ży wybra ć ni ższe st ęż enie. Skleroterapia Stężenie produktu leczniczego Aethoxysklerol 0,5% 1% 2% 3% Teleangiektazje (paj ączki żylne) ● płyn mikropiana Centralne naczynie od żywcze ● ● płyn mikropiana Żylaki siatkowate ● płyn mikropiana Małe żylaki ● płyn ● mikropiana Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH Aethoxysklerol   2% (ampułki) 2 Skleroterapia Stężenie produktu leczniczego Aethoxysklerol 0,5% 1% 2% 3% Żylaki średniej wielko ści ● ● płyn ● ● mikropiana Du że żylaki ● płyn ● mikropiana Choroba hemoroidalna (I i II stopnia) ● płyn mikropiana Dawkowanie pojedyncze i dobowe Na ogół nie nale ży przekracza ć dawki 2 mg lauromakrogolu 400 na kilogram masy ciała na dob ę. W przypadku pacjenta wa żą cego 70 kg mo żliwe jest wstrzykni ęcie całkowitej ilo ści lauromakrogolu 400, nie wi ększej ni ż 140 mg, co odpowiada 7 ml leku Aethoxysklerol 2% Podczas podawania sklerozantu w postaci mikropiany zaleca si ę nie przekracza ć 10 ml całkowitej dawki na sesj ę i dob ę – niezale żnie od masy ciała pacjenta oraz st ęż enia lauromakrogolu 400. Wy ższe obj ęto ści mikropiany s ą podawane pacjentom na podstawie indywidualnej oceny stosunku korzy ści do ryzyka. Rozległ ą żylakowato ść nale ży leczy ć zawsze w kilku sesjach. Ampułka przeznaczona jest do jednokrotnego u żytku. Nie nale ży u żywa ć pozostałego roztworu. Podczas pierwszego leczenia pacjentów z predyspozycj ą do reakcji uczuleniowych nie nale ży podawa ć wi ęcej ni ż jednego wstrzykni ęcia. W zale żno ści od odpowiedzi, w nast ępnych sesjach mo żna poda ć kilka wstrzykni ęć , pod warunkiem nie przekraczania dawki maksymalnej. Skleroterapia żylaków ko ńczyn dolnych średniej wielko ści W zale żno ści od średnicy żylaków przeznaczonych do leczenia stosuje si ę produkt leczniczy Aethoxysklerol 2% lub 3%. Podczas pierwszego leczenia nale ży poda ć jedynie jedno wstrzykni ęcie produktu leczniczego Aethoxysklerol 2% lub 3% w postaci płynnej, w obj ęto ści 0,5 do 1 ml. W zale żno ści od wyniku leczenia i długo ści odcinka przeznaczonego do leczenia, podczas następnych sesji mo żna poda ć kilka wstrzykni ęć w obj ęto ści nie wi ększej ni ż 2 ml płynu na jedno wstrzykni ęcie, pod warunkiem nie przekraczania dawki maksymalnej. W przypadku podawania produktu Aethoxysklerol 2% w postaci mikropiany, np. w leczeniu żył przeszywaj ących (perforatorów) lub żylaków żył dopływowych, podczas jednego nakłucia wstrzykuje si ę do 2 ml mikropiany. W przypadku podawania produktu Aethoxysklerol 2% lub 3% w postaci mikropiany, np. w leczeniu żylaków żył odpiszczelowych, podczas jednego nakłucia wstrzykuje si ę do 4 ml mikropiany dla małych żył odpiszczelowych oraz do 6 ml mikropiany dla du żych żył odpiszczelowych. Dzieci i młodzie ż Produkt Aethoxysklerol nie ma zastosowania u dzieci i młodzie ży. Sposób podawania Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH Aethoxysklerol   2% (ampułki) 3 Wszystkie wstrzykni ęcia musz ą by ć podane do żylnie; nale ży sprawdza ć pozycj ę igły (np. poprzez aspiracj ę krwi). Niezale żnie od sposobu nakłucia żyły (u pacjenta w pozycji stoj ącej z kaniul ą do wlewu lub u pacjenta w pozycji siedz ącej, ze strzykawk ą przygotowan ą do wykonania wstrzykni ęcia ), wstrzykni ęcie nale ży wykonywa ć jedynie w ko ńczyn ę doln ą umieszczon ą w pozycji poziomej. Do wykonania skleroterapii zaleca si ę jednorazowe strzykawki z płynnym ruchem tłoka oraz igły o ró żnej średnicy, w zale żno ści od wskazania. Podczas wstrzykni ęcia produktu w postaci mikropiany ko ńczyna dolna mo że by ć umieszczona w pozycji poziomej lub uniesiona ok. 30-45° ponad poziom. Bezpo średnie wkłucie i iniekcja w niewidoczne żyły powinny by ć przeprowadzane pod kontrol ą duplex USG. Igła nie powinna by ć mniejsza ni ż 25G. W zale żno ści od stopnia i rozległo ści żylaków mo że by ć konieczne wykonanie kilku sesji leczenia w odst ępach jedno lub dwutygodniowych. Uwaga: Powstaj ące w niektórych przypadkach miejscowe zakrzepy usuwa si ę poprzez ich przekłucie i wypchni ęcie. Ucisk po wstrzykni ęciu produktu leczniczego Aethoxysklerol 2% Po opatrzeniu miejsca nakłucia nale ży zało żyć opatrunek uciskowy lub po ńczoch ę elastyczn ą. Po zało żeniu opatrunku pacjent powinien chodzi ć przez 30 minut, najlepiej w pobli żu przychodni. Po skleroterapii płynnym produktem Aethoxysklerol ucisk jest stosowany natychmiast po wstrzykni ęciu. Po skleroterapii mikropian ą noga pacjenta zostaje pocz ątkowo unieruchomiona na ok. 2-5 minut. Należy unika ć manewru Valsavy oraz aktywacji mi ęś ni w tym czasie. Ucisk na ko ńczyn ę nie powinien by ć stosowany natychmiast, lecz 5-10 minut po wstrzykni ęciu. Ucisk nale ży stosowa ć przez kilka dni, do kilku tygodni po wstrzykni ęciu w zale żno ści od rozległo ści i stopnia żylaków. W celu zapobie żenia osuni ęcia si ę banda ża, zwłaszcza z uda lub ko ńczyny o kształcie sto żkowatym, zaleca si ę stosowanie dodatkowego opatrunku piankowego pod wła ściwym opatrunkiem uciskowym. Powodzenie skleroterapii zale ży od starannego i uwa żnego stosowania pozabiegowego leczenia uciskowego.

Gauta: 2026-09-26

Ar yra vaistinėse

Tiekiama

Pakaitalai

Šaltiniai

Puslapis atnaujintas: 2026-09-26