Aethoxysklerol 20 mg/ml
Šis vaistas nuotoliniu būdu neišrašomas.
Receptinis
- Veiklioji medžiaga:
- Lauromakrogolis 400
- Forma:
- injekcinis tirpalas
Kam vartojamas
Originalaus dokumento ištrauka · lenkų · Kitos rinkos dokumentas (PL)
Produkt leczniczy Aethoxysklerol 2% wskazany jest w skleroterapii żylaków ko ńczyn dolnych.
Gauta: 2026-09-26
Kaip vartoti
Originalaus dokumento ištrauka · lenkų · Kitos rinkos dokumentas (PL)
Ten produkt leczniczy mo że by ć podawany w postaci płynnej lub jako standaryzowana,
homogeniczna, drobnop ęcherzykowa, lepka mikropiana.
Je śli w przypadku okre ślonego rodzaju żył podane są ró żne st ęż enia, nale ży wzi ąć pod uwag ę
średnic ę żyły oraz indywidualn ą sytuacj ę pacjenta. W razie w ątpliwo ści nale ży wybra ć ni ższe
st ęż enie.
Skleroterapia Stężenie produktu leczniczego Aethoxysklerol
0,5% 1% 2% 3%
Teleangiektazje (paj ączki żylne)
● płyn
mikropiana
Centralne naczynie od żywcze
● ● płyn
mikropiana
Żylaki siatkowate
● płyn
mikropiana
Małe żylaki
● płyn
● mikropiana
Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH Aethoxysklerol 2% (ampułki)
2
Skleroterapia Stężenie produktu leczniczego Aethoxysklerol
0,5% 1% 2% 3%
Żylaki średniej wielko ści
● ● płyn
● ● mikropiana
Du że żylaki
● płyn
● mikropiana
Choroba hemoroidalna (I i II
stopnia)
● płyn
mikropiana
Dawkowanie pojedyncze i dobowe
Na ogół nie nale ży przekracza ć dawki 2 mg lauromakrogolu 400 na kilogram masy ciała na dob ę.
W przypadku pacjenta wa żą cego 70 kg mo żliwe jest wstrzykni ęcie całkowitej ilo ści
lauromakrogolu 400, nie wi ększej ni ż 140 mg, co odpowiada 7 ml leku Aethoxysklerol 2%
Podczas podawania sklerozantu w postaci mikropiany zaleca si ę nie przekracza ć 10 ml całkowitej
dawki na sesj ę i dob ę – niezale żnie od masy ciała pacjenta oraz st ęż enia lauromakrogolu 400. Wy ższe
obj ęto ści mikropiany s ą podawane pacjentom na podstawie indywidualnej oceny stosunku korzy ści
do ryzyka.
Rozległ ą żylakowato ść nale ży leczy ć zawsze w kilku sesjach.
Ampułka przeznaczona jest do jednokrotnego u żytku. Nie nale ży u żywa ć pozostałego roztworu.
Podczas pierwszego leczenia pacjentów z predyspozycj ą do reakcji uczuleniowych nie nale ży
podawa ć wi ęcej ni ż jednego wstrzykni ęcia. W zale żno ści od odpowiedzi, w nast ępnych sesjach
mo żna poda ć kilka wstrzykni ęć , pod warunkiem nie przekraczania dawki maksymalnej.
Skleroterapia żylaków ko ńczyn dolnych średniej wielko ści
W zale żno ści od średnicy żylaków przeznaczonych do leczenia stosuje si ę produkt leczniczy
Aethoxysklerol 2% lub 3%. Podczas pierwszego leczenia nale ży poda ć jedynie jedno wstrzykni ęcie
produktu leczniczego Aethoxysklerol 2% lub 3% w postaci płynnej, w obj ęto ści 0,5 do 1 ml. W
zale żno ści od wyniku leczenia i długo ści odcinka przeznaczonego do leczenia, podczas następnych
sesji mo żna poda ć kilka wstrzykni ęć w obj ęto ści nie wi ększej ni ż 2 ml płynu na jedno wstrzykni ęcie,
pod warunkiem nie przekraczania dawki maksymalnej.
W przypadku podawania produktu Aethoxysklerol 2% w postaci mikropiany, np. w leczeniu żył
przeszywaj ących (perforatorów) lub żylaków żył dopływowych, podczas jednego nakłucia wstrzykuje
si ę do 2 ml mikropiany. W przypadku podawania produktu Aethoxysklerol 2% lub 3% w postaci
mikropiany, np. w leczeniu żylaków żył odpiszczelowych, podczas jednego nakłucia wstrzykuje si ę
do 4 ml mikropiany dla małych żył odpiszczelowych oraz do 6 ml mikropiany dla du żych żył
odpiszczelowych.
Dzieci i młodzie ż
Produkt Aethoxysklerol nie ma zastosowania u dzieci i młodzie ży.
Sposób podawania
Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH Aethoxysklerol 2% (ampułki)
3
Wszystkie wstrzykni ęcia musz ą by ć podane do żylnie; nale ży sprawdza ć pozycj ę igły (np. poprzez
aspiracj ę krwi).
Niezale żnie od sposobu nakłucia żyły (u pacjenta w pozycji stoj ącej z kaniul ą do wlewu lub u
pacjenta w pozycji siedz ącej, ze strzykawk ą przygotowan ą do wykonania wstrzykni ęcia ),
wstrzykni ęcie nale ży wykonywa ć jedynie w ko ńczyn ę doln ą umieszczon ą w pozycji poziomej.
Do wykonania skleroterapii zaleca si ę jednorazowe strzykawki z płynnym ruchem tłoka oraz igły o
ró żnej średnicy, w zale żno ści od wskazania.
Podczas wstrzykni ęcia produktu w postaci mikropiany ko ńczyna dolna mo że by ć umieszczona w
pozycji poziomej lub uniesiona ok. 30-45° ponad poziom. Bezpo średnie wkłucie i iniekcja w
niewidoczne żyły powinny by ć przeprowadzane pod kontrol ą duplex USG. Igła nie powinna by ć
mniejsza ni ż 25G.
W zale żno ści od stopnia i rozległo ści żylaków mo że by ć konieczne wykonanie kilku sesji leczenia w
odst ępach jedno lub dwutygodniowych.
Uwaga:
Powstaj ące w niektórych przypadkach miejscowe zakrzepy usuwa si ę poprzez ich przekłucie i
wypchni ęcie.
Ucisk po wstrzykni ęciu produktu leczniczego Aethoxysklerol 2%
Po opatrzeniu miejsca nakłucia nale ży zało żyć opatrunek uciskowy lub po ńczoch ę elastyczn ą. Po
zało żeniu opatrunku pacjent powinien chodzi ć przez 30 minut, najlepiej w pobli żu przychodni.
Po skleroterapii płynnym produktem Aethoxysklerol ucisk jest stosowany natychmiast po
wstrzykni ęciu.
Po skleroterapii mikropian ą noga pacjenta zostaje pocz ątkowo unieruchomiona na ok. 2-5 minut.
Należy unika ć manewru Valsavy oraz aktywacji mi ęś ni w tym czasie. Ucisk na ko ńczyn ę nie
powinien by ć stosowany natychmiast, lecz 5-10 minut po wstrzykni ęciu.
Ucisk nale ży stosowa ć przez kilka dni, do kilku tygodni po wstrzykni ęciu w zale żno ści od rozległo ści
i stopnia żylaków.
W celu zapobie żenia osuni ęcia si ę banda ża, zwłaszcza z uda lub ko ńczyny o kształcie sto żkowatym,
zaleca si ę stosowanie dodatkowego opatrunku piankowego pod wła ściwym opatrunkiem uciskowym.
Powodzenie skleroterapii zale ży od starannego i uwa żnego stosowania pozabiegowego leczenia
uciskowego.
Gauta: 2026-09-26
Ar yra vaistinėse
Tiekiama
Pakaitalai
Šaltiniai
Puslapis atnaujintas: 2026-09-26