Kam vartojamas
Originalaus dokumento ištrauka · lietuvių
Arterinė hipertenzija
Kaptopril Krka skirtas arterinei hipertenzijai gydyti.
Širdies nepakankamumas
Kaptopril Krka skirtas staziniam širdies nepakankamumui gydyti, vartojant kartu su diuretikais, ir kai tinka, kartu su rusmenės vaistiniais preparatais ir beta adrenoblokatoriais.
Miokardo infarktas
Trumpalaikis (4 savaičių) gydymas
Kaptopril Krka tinka per pirmąsias 24 valandas po ištikusio miokardo infarkto kiekvienam kliniškai stabiliam pacientui.
Ilgalaikė simptominio širdies nepakankamumo profilaktika
Kaptopril Krka tinka kliniškai stabiliam pacientui, kuriam yra besimptomis kairiojo širdies skilvelio funkcijos sutrikimas (išstūmimo frakcija ≤ 40 %).
Diabetinė nefropatija pacientams, sergantiems I tipo cukriniu diabetu
Kaptopril Krka skirtas diabetinei nefropatijai su makroproteinurija gydyti pacientams, sergantiems I tipo cukriniu diabetu.
VVKT Gauta: 2026-09-26
Kaip vartoti
Originalaus dokumento ištrauka · lietuvių
Dozavimas
Suaugusiesiems
Dozę visada reikia nustatyti, atsižvelgiant į paciento būklę (žr. 4.4 skyrių) ir kraujospūdį.
Rekomenduojama maksimali paros dozė 150 mg.
Arterinės hipertenzijos gydymas
Rekomenduojama pradinė dozė yra 12,5–25 mg. Ji geriama 2 kartus per parą. Jeigu poveikis nepakankamas, po mažiausiai 2 savaičių dozę galima kas 2 savaites palaipsniui didinti, atsižvelgiant į kraujospūdžio mažėjimą, iki įprastinės palaikomosios dozės, t. y. 25 mg 2 arba 3 kartus per parą. Didžiausia paros dozė 50 mg 2 kartus per parą (retais atvejais, pvz., gydant sunkią hipertenziją, 3 kartus per parą). Galima gydyti vien Kaptopril Krka arba jo ir kitų antihipertenzinių vaistinių preparatų, ypač tiazidinių diuretikų, deriniu (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1 skyrius).
Jei paciento organizme trūksta skysčių arba yra labai suaktyvinta renino, angiotenzino ir aldosterono sistema (yra hipovolemija, renovaskulinė hipertenzija ar nekompensuotas širdies funkcijos nepakankamumas), jei įmanoma, prieš pradedant gydymą reikia sunormalinti druskų ir (arba) skysčio kiekį organizme, iki gydymo kaptopriliu pradžios likus 23 dienoms nutraukti diuretikų vartojimą bei pradėti gydyti 6,25 mg arba 12,5 mg vienkartine doze, atidžiai prižiūrint gydytojui. Pacientų, kuriems reikia 6,25 mg dozės Kaptopril Krka tabletėmis pradėti gydyti negalima, kadangi iš jų tikslios 6,25 mg dozės atskelti neįmanoma. Vėliau 12,5 mg dozė vartojama du kartus per parą. Paros dozę galima laipsniškai didinti iki 50 mg (tokia dozė išgeriama per vieną ar du kartus) ir, jei reikia, iki 100 mg (tokia dozė išgeriama per vieną ar du kartus).
Širdies nepakankamumo gydymas
Rekomenduojama pradinė dozė yra 6,25 – 12,5 mg. Ji geriama 2 – 3 kartus per parą, atidžiai prižiūrint. Pacientų, kuriems reikia 6,25 mg dozės Kaptopril Krka tabletėmis pradėti gydyti negalima, kadangi iš jų tikslios 6,25 mg dozės atskelti neįmanoma. Atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, atsaką į vaistinį preparatą ir jo toleravimą, dozę ne trumpesniais kaip 2 savaičių intervalais galima palaipsniui didinti iki didžiausios, t. y. 150 mg, paros dozės. Ji lygiomis dalimis geriama per 2 – 3 kartus.
Miokardo infarktas
Trumpalaikis gydymas
Pacientams, kurių kraujotaka yra stabili, gydymą kaptopriliu reikia pradėti ligoninėje kiek galima greičiau po pirmųjų požymių ir (arba) simptomų atsiradimo. Iš pradžių reikia duoti bandomąją 6,25 mg dozę, po 2 valandų 12,5 mg dozę ir praėjus 12 valandų 25 mg dozę. Nuo kitos paros kasdien reikia gerti 100 mg kaptoprilio paros dozę, padalytą į dvi dozes. Jeigu nepasireiškia nepageidaujamų kraujotakos reakcijų, šią dozę reikia vartoti 4 savaites. Po 4 savaičių gydymo, daryti sprendimą dėl tolesnio gydymo poinfarktiniu periodu galima tik prieš tai iš naujo įvertinus paciento sveikatos būklę.
Ilgalaikis gydymas
Jeigu ištikus miokardo infarktui gydymas kaptopriliu nepradedamas per pirmąsias 24 valandas, siūloma jį pradėti 316 parą po miokardo infarkto, jei tik pasiekiama gydymui reikalinga būklė (stabili hemodinamika ir pašalinta bet kokia liekamoji išemija). Gydymą reikia pradėti ligoninėje atidžiai sekant paciento būklę, ypač kraujospūdį, tol, kol pasiekiama 75 mg dozė. Pradinė dozė turi būti maža (žr. 4.4 skyrių), ypač jeigu paciento kraujospūdis gydymo pradžioje yra normalus arba mažas. Gydymą reikia pradėti 6,25 mg doze, paskui dvi paras gerti po 12,5 mg tris kartus per parą ir po to, jeigu nebuvo nepageidaujamų kraujotakos reakcijų, vartoti po 25 mg tris kartus per parą. Ilgalaikio gydymo metu rekomenduojama paros dozė veiksmingai širdies apsaugai yra 75150 mg. Ją reikia išgerti per du ar tris kartus. Simptominės hipotenzijos, kaip ir širdies nepakankamumo, atveju galbūt reikia sumažinti diuretiko ir (arba) kitų kraujagysles plečiančių vaistinių preparatų dozę tam, kad pasiekti pastovią kaptoprilio dozę. Prireikus kaptoprilio dozę reikia nustatyti atsižvelgiant į paciento klinikinę reakciją. Miokardo infarktą gydyti kaptopriliu galima kartu su kitokiais vaistiniais preparatais, tokiais kaip trombolizinės medžiagos, beta adrenoreceptorių blokatoriai ir acetilsalicilo rūgštis.
Diabetinė nefropatija pacientams, sergantiems I tipo cukriniu diabetu
Pacientų, sergančių I tipo cukriniu diabetu, diabetinės nefropatijos gydymui rekomenduojama paros dozė yra 75100 mg. Ją reikia suvartoti per kelis kartus. Jeigu pageidaujama kraujo spaudimą sumažinti dar labiau, galima pridėti kitų antihipertenzinių vaistinių preparatų.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
Jeigu kartu reikalingas gydymas diuretikais, sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu sergantiems pacientams geriau vartoti diuretikų, veikiančių Henlės kilpoje, (pvz., furozemido), negu tiazidų grupės diuretikų. Kadangi kaptoprilis daugiausia išskiriamas pro inkstus, tiems pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, rekomenduojama taip, kaip nurodyta žemiau esančioje lentelėje, mažinti dozę arba ilginti intervalą tarp jų vartojimo.
Kad išvengti kaptoprilio susikaupimo organizme, pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, rekomenduojamos tokios paros dozės:
Kreatinino klirensas (ml/min./1,73 m2)
Pradinė paros dozė
(mg)
Maksimali paros dozė
(mg)
VVKT Gauta: 2026-09-26
Ar yra vaistinėse
Tiekiama
Pakaitalai
Šaltiniai
Šaltinio data: 2025-10-01
Puslapis atnaujintas: 2026-09-26