CLARITHROMYCIN EBERTH 500 mg

Suaugusiųjų ir 12 metų ir vyresnių vaikų klaritromicinui jautrių sukėlėjų (žr. 5.1 skyrių) sukeltų infekcinių ligų gydymas, kai būtina gydyti parenteraliai vartojamu vaistiniu preparatu: viršutinių kvėpavimo takų infekcinės ligos, pvz., sinusito, faringito; apatinių kvėpavimo takų infekcinės ligos, pvz., ūminio ir lėtinio paūmėjusio bronchito, pneumonijos; odos ir poodinio audinio infekcinių ligų, pvz., impetigos, folikulito, celiulito, abscesų. Reikia atsižvelgti į oficialias vietines tinkamo antimikrobinių vaistinių preparatų vartojimo rekomendacijas.

Dozavimas Suaugusiesiems Rekomenduojama vaistinio preparato paros dozė 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems yra 500 mg kas 12 valandų (1 g/per parą). Kiekviena 500 mg dozė turi būti praskiesta tinkamu skiedikliu ir suleidžiama per 60 minučių. Vaikų populiacija Jaunesniems kaip 12 metų vaikams į veną vartojamo klaritromicino vartoti nerekomenduojama. Vaikams nuo 6 mėnesių iki 12 metų amžiaus klinikiniai tyrimai atlikti vartojant geriamąją klaritromicino suspensiją. Todėl jaunesniems kaip 12 metų vaikams reikia vartoti Klacid geriamąją suspensiją (granules geriamajai suspensijai). Vyresniems kaip 12 metų vaikams klaritromicino dozė yra tokia pati, kaip suaugusiesiems. Senyviems pacientams Reikia vartoti įprastinę suaugusių žmonių, kurių inkstų funkcija yra normali, dozę. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos nepakankamumas (kreatinino klirensas yra mažesnis kaip 30 ml/min.), klaritromicino dozę reikėtų mažinti ir vartoti pusę įprastos dozės. Pacientams, sergantiems mikobakterijų sukelta liga Nors dar nėra duomenų apie klaritromicino i.v. vartojimą pacientams, kurių imuninės sistemos funkcija sutrikusi, tačiau yra duomenų apie geriamojo klaritromicino vartojimą ŽIV infekuotiems pacientams. Išplitusiai ar lokaliai infekcijai, sukeltai M. avium, M. intracellulare, M. chelonae, M. fortuitum, M. kansasii, suaugusiems yra rekomenduojama skirti 1000 mg per parą, padalinus dozę į dvi dalis. Dozavimas pacientams, tuo pačiu metu gydomiems ritonaviru Kai inkstų funkcija yra normali Kai inkstų funkcija normali, dozės mažinti nereikia, nors 1000 mg paros dozė neturėtų būti skiriama kartu su ritonaviru (žr. 4.5 skyrių). Kai inkstų funkcija yra sutrikusi (kreatinino klirensas 30-60 ml/min.) Kai kreatinino klirensas yra 30-60 ml/min., kartu su ritonaviru skiriant klaritromiciną, reikia dozę sumažinti per pusę (žr. 4.5 skyrių). Kai inkstų funkcijos nepakankamumas sunkus (kreatinino klirensas <30 ml/min.) Kai kreatinino klirensas <30 ml/min., kartu su ritonaviru skiriant klaritromiciną, reikia dozę sumažinti 75 % (žr. 4.5 skyrių). Vartojimo metodas Leisti į veną. Rekomenduojama maždaug 2 mg/ml koncentracijos klaritromicino tirpalo leisti į vieną iš stambesnių proksimalinių venų. Infuzijos trukmė – 60 minučių. Į veną iš karto visą klaritromicino dozę leisti draudžiama, jo taip pat negalima leisti į raumenis. Vaistinio preparato ruošimo ir skiedimo prieš vartojant instrukcija pateikiama 6.6 skyriuje.