Clarithromycin-Teva 500 mg
Receptinis
- Veiklioji medžiaga:
- Klaritromicinas
- Forma:
- plėvele dengtos tabletės
Kam vartojamas
Originalaus dokumento ištrauka · lietuvių
Klaritromicinas skirtas suaugusiųjų ir vyresnių negu 12 metų amžiaus vaikų ūminių ir lėtinių infekcinių ligų, sukeltų klaritromicinui jautrių bakterijų, gydymui.
Viršutinių kvėpavimo takų infekcinės ligos, pvz., faringitas, sinusitas.
Apatinių kvėpavimo takų infekcinės ligos, pvz., lėtinio bronchito paūmėjimas, bendruomenėje įgytas plaučių uždegimas.
Lengva ar vidutinio sunkumo odos ir minkštųjų audinių infekcinė liga.
Clarithromycin-Teva taip pat galima vartoti Helicobacter pylori išnaikinimui pacientams, kuriems yra su Helicobacter pylori susijusių opų, tinkamu klaritromicino, kitų antibakterinių medikamentų ir vaisto nuo pepsinės opos deriniu (žr. 4.2 skyrių).
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antibakterinių vaistinių preparatų vartojimo rekomendacijas.
VVKT Gauta: 2026-09-26
Kaip vartoti
Originalaus dokumento ištrauka · lietuvių
Klaritromicino dozavimas priklauso nuo paciento sveikatos būklės. Bet kuriuo atveju jį turi nustatyti gydytojas.
Yra tiekiamos 250 mg ir 500 mg tabletės.
Dozavimas
Suaugę žmonės ir paaugliai (12 metų ir vyresni)
Rekomenduojama dozė yra 250 mg du kartus per parą. Jei liga sunki, dozę galima didinti iki 500 mg 2 kartus per parą.
Sergant kvėpavimo takų ligomis, dėl didelio kai kurių mikroorganizmų, pvz., S. pneumoniae, atsparumo pirmojo pasirinkimo antibiotiku išlieka penicilinas. Klaritromicinu galima gydyti tokiu atveju, jeigu yra padidėjęs jautrumas penicilinui arba šio medikamento negalima vartoti dėl kitokių priežasčių.
Helicobacter pylori išnaikinimas suaugusiems pacientams
Pacientams, kuriems yra pepsinės opos, susijusios su Helicobacter pylori, galima vartoti du kartus per parą po 500 mg klaritromicino kartu su kitais tinkamais antimikrobiniais preparatais bei protonų siurblio inhibitoriais.
Ypatingos populiacijos
Vaikų populiacija
Pediatrinės klaritromicino suspensijos klinikiniai tyrimai atlikti su vaikais nuo 6 mėnesių iki 12 metų . Todėl jaunesniems nei 12 metų vaikams reikėtų skirti pediatrinę klaritromicino suspensiją (granules geriamajai suspensijai) arba kitas, tinkamesnes klaritromicino formas. Duomenų, kuriais remiantis, būtų galima rekomenduoti injekcinio klaritromicino vartojimą pacientams iki 18 metų, nepakanka.
Jaunesniems kaip 12 metų vaikams, kurių svoris yra mažesnis kaip 30 kg, klaritromicino tabletės netinka. Šiems pacientams yra tinkamesnių vaisto formų.
Senyviems pacientams
Dozavimas toks pats, kaip suaugusiems.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
Inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams, kurių kreatinino klirensas yra mažesnis nei 30 ml/min, klaritromicino dozę reiktų mažinti per pusę, t.y. gerti 250 mg kartą per parą arba 250 mg du kartus per parą, jei infekcinė liga sunki. Tokiems pacientams gydymo trukmė neturėtų būti ilgesnė nei 14 parų.
Gydymo trukmė
Gydymo klaritromicinu trukmė priklauso nuo paciento sveikatos būklės. Bet kuriuo atveju ją turi nustatyti gydytojas.
Paprastai gydoma 6–14 parų.
Po to, kai išnyksta visi ligos simptomai, vaisto reikėtų vartoti ne mažiau kaip 2 paras.
Streptococcus pyogenes (A grupės beta hemolizinių streptokokų) sukeltą infekcinę ligą reikia gydyti ne trumpiau kaip 10 parų.
Helicobacter pylori išnaikinti reikalingas 7 parų kombinuotasis gydymas (pvz., vartoti du kartus per parą po 500 mg klaritromicino, t. y. du kartus po dvi 250 mg tabletes arba du kartus po vieną 500 mg tabletę, kartu su 1000 mg amoksicilino du kartus per parą ir 20 mg omeprazolo du kartus per parą).
Vartojimo metodas
Klaritromicino vartojimo laikas nuo valgymo nepriklauso (žr. 5.2 skyrių).
VVKT Gauta: 2026-09-26
Ar yra vaistinėse
Tiekiama
Pakaitalai
- CLARITHROMYCIN EBERTH 500 mg
- CLARITROMICINA GENERIS 500 mg
- CLARITROMICINA GENERIS 500 mg
- CLARITROMICINA GENERIS 500 mg
- Clarithromycin Hikma 500 mg
- Clarithromycin Ingen [Clarithromycin Ingen Pharma] 500 mg
- Claritromicina Azevedos 500 mg
- Fromilid 500 mg
- Fromilid uno 500 mg
- KLACID 500 mg
- KLERIMED 500 mg
- Klacid 500 mg
Šaltiniai
Šaltinio data: 2006-03-10
Puslapis atnaujintas: 2026-09-26
