Diclac 100 mg

Skausmo malšinimas bei uždegimo slopinimas, jei yra toliau išvardytos būklės: Degeneracinės ir uždegiminės sąnarių ligos (reumatoidinis artritas, osteoartritas, ankilozinis spondilitas, podagros priepuolis), spondiloartritas, skausmingi stuburo sindromai, ne sąnarinis reumatizmas (periartritas, tendinitas, tenosinovitas, bursitas). Ūminis podagros priepuolis. Lengvo ir vidutinio stiprumo skausmas po traumos (kaulų lūžių, raumens ar sausgyslės patempimo, panirimo), po ortopedinių, odontologinių procedūrų ar kitokių nedidelių operacijų. Skausmingos ir (arba) uždegiminės būklės ginekologijoje, pvz., pirminė dismenorėja.

Dozavimas Diklofenakas dozuojamas atsižvelgiant į ligos sunkumą. Nepageidaujamas poveikis gali pasireikšti rečiau, vartojant mažiausią veiksmingą dozę per trumpiausią laikotarpį, reikalingą ligos simptomams kontroliuoti (žr. 4.4 skyrių). Suaugusiesiems Rekomenduojama paros dozė yra 100 mg. Jei liga vidutinio sunkumo arba vaistinio preparato vartoti reikia ilgai, paprastai pakanka per parą išgerti vieną diklofenako 100 mg pailginto atpalaidavimo tabletę. Jei simptomai daugiausiai pasireiškia naktį arba ryte, diklofenako 100 mg pailginto atpalaidavimo tabletę patartina gerti vakare. Ypatingos pacientų populiacijos Vaikų populiacijos pacientams (jaunesniems kaip 18 metų) Diclac 100 mg pailginto atpalaidavimo tabletės dėl jų dozės stiprumo vaikams ir paaugliams yra netinkamos. Senyviems (> 65 metų) pacientams Dažniausiai pradinės dozės senyviems žmonėms koreguoti nereikia. Tačiau skirti atsargiai, ypač silpniems ir mažai sveriantiems senyviems pacientams, rekomenduojama skirti mažiausią efektyvią vaistinio preparato dozę (žr. 4.4 skyrių). Pagyvenusių pacientų farmakokinetinės vaistinio preparato savybės tiek, kad turėtų reikšmės klinikai, nepakinta, tačiau tokie ligoniai nesteroidinių vaistinių preparatų nuo uždegimo (NVNU) turėtų vartoti atsargiai, kadangi jiems dažniau pasireiškia nepageidaujamos reakcijos. NVNU pradėjusį vartoti pacientą reikia 4 savaites atidžiai stebėti, nes gali pasireikšti sunkus nepageidaujamas poveikis. Pacientai, sergantys širdies ir kraujagyslių ligomis arba turintys reikšmingų širdies ir kraujagyslių sutrikimų pasireiškimo rizikos veiksnių Diklofenaku draudžiama gydyti pacientus, kuriems nustatytas stazinis širdies nepakankamumas (II-IV stadijos pagal NYHA klasifikaciją), išeminė širdies liga, periferinių arterijų liga ir (arba) galvos smegenų kraujotakos sutrikimas (žr. 4.3 skyrių). Pacientams, kuriems yra reikšmingų širdies ir kraujagyslių sutrikimų pasireiškimo rizikos veiksnių, žr. 4.4 skyrių. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (glomerulų filtracijos greitis (GFR) < 15 ml/min/1,73 m2), diklofenako vartoti draudžiama (žr. 4.3 skyrių). Jokių tyrimų nebuvo atlikta pacientams, kurių inkstų funkcija yra sutrikusi, todėl jokių dozės koregavimo rekomendacijų pateikti negalima. Diklofenako patartina skirti atsargiai pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas (žr. 4.4 skyrių). Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, diklofenako vartoti draudžiama (žr. 4.3 skyrių). Jokių tyrimų nebuvo atlikta pacientams, kurių kepenų funkcija yra sutrikusi, todėl jokių dozės koregavimo rekomendacijų pateikti negalima. Diklofenako patartina skirti atsargiai pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas (žr. 4.4 skyrių). Vartojimo metodas ir trukmė Tabletes reikia nuryti sveikas užsigeriant vandeniu, geriausia prieš valgį. Jų dalyti ar kramtyti negalima.