Diclac ID 75 mg

Skausmo malšinimas bei uždegimo slopinimas, jei yra toliau išvardytos būklės: Degeneracinės ir uždegiminės sąnarių ligos (reumatoidinis artritas, osteoartritas, ankilozinis spondilitas, spondiloartritas, skausmingi stuburo sindromai. Ūminis podagros priepuolis. Ūminės skeleto-raumenų ligos (periartritas, tendinitas, tenosinovitas, bursitas). Lengvo ir vidutinio stiprumo skausmas po traumos (kaulų lūžių, raumens ar sausgyslės patempimo, panirimo), po ortopedinių, odontologinių procedūrų ar kitokių nedidelių operacijų. Skausmingos ir (arba) uždegiminės būklės ginekologijoje, pvz., pirminė dismenorėja.

Dozavimas Diklofenakas dozuojamas atsižvelgiant į ligos sunkumą. Nepageidaujamas poveikis gali pasireikšti rečiau vartojant mažiausią veiksmingą dozę per trumpiausią laikotarpį, reikalingą ligos simptomams kontroliuoti (žr. 4.4 skyrių). Suaugusiesiems Suaugusiems žmonėms rekomenduojama per parą vartoti 50150 mg diklofenako natrio druskos. Suaugusiems žmonėms reikia gerti 1 Diclac ID 75 mg tabletę (atitinka 75 mg diklofenako natrio druskos). Per parą galima išgerti 2 Diclac ID 75 mg tabletes (atitinka 150 mg diklofenako natrio druskos), arba 1 Diclac ID 150 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletę (atitinka 150 mg diklofenako natrio druskos). Lengvesniais atvejais, taip pat ilgalaikiam gydymui paprastai pakanka išgerti 75 mg. Jeigu simptomai daugiausiai pasireiškia naktį arba ryte, diklofenako 75 mg arba 150 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletę patartina gerti vakare. Didžiausia paros dozė yra 150 mg diklofenako natrio druskos. Ypatingos pacientų populiacijos Vaikų populiacijos pacientams (jaunesniems kaip 18  metų) Diclac ID 75 mg ir 150 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės dėl jų dozės stiprumo vaikams ir paaugliams yra netinkamos. Senyviems pacientams (> 65 metų) Dažniausiai pradinės dozės senyviems žmonėms koreguoti nereikia. Tačiau skirti atsargiai, ypač silpniems ir mažai sveriantiems senyviems pacientams, rekomenduojama skirti mažiausią efektyvią vaistinio preparato dozę (žr. 4.4 skyrių). Pagyvenusių pacientų farmakokinetinės vaistinio preparato savybės tiek, kad turėtų reikšmės klinikai, nepakinta, tačiau tokie ligoniai nesteroidinių vaistinių preparatų nuo uždegimo (NVNU) turėtų vartoti atsargiai, kadangi jiems dažniau pasireiškia nepageidaujamos reakcijos. NVNU pradėjusį vartoti pacientą reikia 4 savaites atidžiai stebėti, nes gali pasireikšti sunkus nepageidaujamas poveikis. Pacientai, sergantys širdies ir kraujagyslių ligomis arba turintys reikšmingų širdies ir kraujagyslių sutrikimų pasireiškimo rizikos veiksnių Diklofenaku draudžiama gydyti pacientus, kuriems nustatytas stazinis širdies nepakankamumas (II-IV stadijos pagal NYHA klasifikaciją), išeminė širdies liga, periferinių arterijų liga ir (arba) galvos smegenų kraujotakos sutrikimas (žr. 4.3 skyrių). Pacientams, kuriems yra reikšmingų širdies ir kraujagyslių sutrikimų pasireiškimo rizikos veiksnių, žr. 4.4 skyrių. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (glomerulų filtracijos greitis (GFR) < 15 ml/min/1,73 m2), diklofenako vartoti draudžiama (žr. 4.3 skyrių). Jokių tyrimų nebuvo atlikta pacientams, kurių inkstų funkcija yra sutrikusi, todėl jokių dozės koregavimo rekomendacijų pateikti negalima. Diklofenako patartina skirti atsargiai pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas (žr. 4.4 skyrių). Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, diklofenako vartoti draudžiama (žr. 4.3 skyrių). Jokių tyrimų nebuvo atlikta pacientams, kurių kepenų funkcija yra sutrikusi, todėl jokių dozės koregavimo rekomendacijų pateikti negalima. Diklofenako patartina skirti atsargiai pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas (žr. 4.4 skyrių). Vartojimo metodas ir trukmė Tabletes reikia nuryti sveikas užsigeriant vandeniu, geriausia prieš valgį. Jų dalyti ar kramtyti negalima.