ELITAN 5 mg/ml

Suaugusiųjų populiacija ELITAN suaugusiesiems yra skirtas: pooperacinio pykinimo ir vėmimo (PPV) prevencijai; simptominiam pykinimo ir vėmimo, įskaitant ūminės migrenos sukeltą pykinimą ir vėmimą, gydymui; radioterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo (RSPV) prevencijai. Vaikų populiacija ELITAN vaikams nuo 1 iki 18 metų amžiaus yra skirtas: chemoterapijos sukelto vėlyvojo pykinimo ir vėmimo (CSPV) prevencijai (kaip antraeilis pasirinkimas); nustatyto pooperacinio pykinimo ir vėmimo (PPV) gydymui (kaip antraeilis pasirinkimas).

Visos indikacijos (suaugusiems pacientams) PPV profilaktikai yra rekomenduojama viena 10 mg dozė. Simptominiam pykinimo ir vėmimo, įskaitant ūminės migrenos sukelto pykinimo ir vėmimo, gydymui bei radioterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo (RSPV) prevencijai rekomenduojama viena 10 mg dozė, kartojama iki 3 kartų per parą. Didžiausia rekomenduojama paros dozė yra 30 mg arba 0,5 mg/kg kūno svorio. Gydymo injekcijomis trukmė turėtų būti kiek galima trumpesnė ir kaip įmanoma greičiau pakeista į gydymą vartojant per burną arba į tiesiąją žarną. Visos indikacijos (vaikams nuo 1 iki 18 metų) Rekomenduojama vienkartinė dozė yra nuo 0,1 iki 0,5 mg/kg kūno svorio, kartojama iki trijų kartų per parą leidžiant į veną. Didžiausia leistina paros dozė yra 0,5 mg/kg kūno svorio. Dozavimo lentelė Amžius | Kūno svoris | Dozė | Dažnis 1-3 metai | 10-14 kg | 1 mg | Iki 3 kartų per parą 3-5 metai | 15-19 kg | 2 mg | Iki 3 kartų per parą 5-9 metai | 20-29 kg | 2,5 mg | Iki 3 kartų per parą 9-18 metų | 30-60 kg | 5 mg | Iki 3 kartų per parą 15-18 metų | Daugiau nei 60 kg | 10 mg | Iki 3 kartų per parą Ilgiausia leistina nustatyto pooperacinio pykinimo ir vėmimo (PPV) gydymo trukmė yra 48 valandos. Ilgiausia leistina vėlyvojo chemoterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo (CSPV) gydymo trukmė yra 5 paros. Ypatingosios populiacijos Senyvi pacientai Senyviems pacientams turi būti apgalvotas dozės mažinimas, remiantis inkstų ir kepenų funkcija ir bendra sveikatos būkle. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Pacientams, sergantiems galutinės stadijos inkstų liga (kreatinino klirensas ≤ 15 ml/min), paros dozė turi būti sumažinta 75%. Pacientams, kurių inkstų pakenkimas vidutinis ar sunkus (kreatinino klirensas 15-60 ml/min), dozė turi būti sumažinta 50% (žr. 5.2 skyrių). Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, dozė turi būti sumažinta 50 % (žr. 5.2 skyrių). Vaikų populiacija Metoklopramido negalima vartoti jaunesniems kaip 1 metų amžiaus vaikams (žr. 4.3 skyrių). Vartojimo metodas Injekcinis tirpalas gali būti leidžiamas į veną arba raumenis. Į veną dozės turi būti suleistos kaip lėta (mažiausiai per 3 minutes) vienkartinė injekcija. Tarp 2 dozių vartojimo turi būti mažiausiai 6 valandų pertrauka, net vėmimo ar dozės atmetimo atveju (žr. 4.4 skyrių).