Metoclopramid Polpharma 10 mg

Suaugusiųjų populiacija Metoclopramid Polpharma suaugusiesiems yra skirtas: chemoterapijos sukelto vėlyvojo pykinimo ir vėmimo (CSPV) prevencijai; radioterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo (RSPV) prevencijai; simptominiam pykinimo ir vėmimo, taip pat ir ūminės migrenos sukelto pykinimo ir vėmimo, gydymui. Metoklopramidas gali būti vartojamas kartu su geriamaisiais analgetikais siekiant pagerinti jų absorbciją, esant ūminei migrenai. Vaikų populiacija Metoclopramid Polpharma paaugliams (nuo 15 iki 18 metų) yra skirtas: chemoterapijos sukelto vėlyvojo pykinimo ir vėmimo (CSPV) profilaktikai (kaip antraeilis pasirinkimas).

Visos indikacijos (suaugusiems pacientams) Rekomenduojama vienkartinė 10 mg dozė, kartojama iki 3 kartų per parą. Didžiausia rekomenduojama paros dozė yra 30 mg arba 0,5 mg/kg kūno svorio. Ilgiausia rekomenduojama gydymo trukmė yra 5 paros. Vėlyvojo chemoterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo (CSPV) prevencija (paaugliams nuo 15 iki 18 metų) Rekomenduojama dozė yra nuo 0,1 iki 0,5 mg/kg kūno svorio, kartojama iki 3 kartų per parą vartojant per burną. Didžiausia paros dozė yra 0,5 mg/kg kūno svorio. 15-18 metų pacientams, sveriantiems daugiau nei 60 kg, įprasta dozė - 10 mg iki 3 kartų per parą. Ilgiausia vėlyvojo chemoterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo profilaktinio gydymo trukmė yra 5 paros. Metoclopramid Polpharma tabletės yra netinkamos vartoti vaikams ir paaugliams, sveriantiems mažiau nei 61 kg. Kitų farmacinių formų ar stiprumų vartojimas šiai populiacijai gali būti tinkamesnis. Vartojimo metodas Tarp dozių turi būti mažiausiai 6 valandų pertrauka, net vėmimo ar dozės atmetimo atveju (žr. 4.4 skyrių). Ypatingos populiacijos Senyviems pacientams Senyviems pacientams turi būti apsvarstytas dozės mažinimas, remiantis inkstų ir kepenų funkcija ir bendra sveikatos būkle. Kitų farmacinių formų ar stiprumų vartojimas šiai populiacijai gali būti tinkamesnis. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Pacienams, sergantiems galutinės stadijos inkstų liga (kreatinino klirensas ≤ 15 ml/min), paros dozė turi būti sumažinta 75 %. Pacientams, kurių inkstų pakenkimas vidutinis ar sunkus (kreatinino klirensas 15-60 ml/min), dozė turi būti sumažinta 50 % (žr. 5.2 skyrių). Kitų farmacinių formų ar stiprumų vartojimas šiai populiacijai gali būti tinkamesnis. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, kurių kepenų pakenkimas sunkus, dozė turi būti sumažinta 50 % (žr. 5.2 skyrių). Kitų farmacinių formų ar stiprumų vartojimas šiai populiacijai gali būti tinkamesnis. Vaikų populiacija Metoklopramido negalima vartoti jaunesniems nei 1 metų vaikams (žr. 4.3 skyrių).