Litak 2 mg/ml

Plaukuotųjų ląstelių leukozės gydymas.

Gydymą LITAK turi pradėti kvalifikuotas gydytojas, turintis vėžio gydymo chemoterapiniais preparatais patirties. Dozavimas Plaukuotųjų ląstelių leukozei gydyti rekomenduojamas dozavimas: vienas LITAK vartojimo kursas, kurio metu penkias paras iš eilės po oda iš karto suleidžiama 0,14 mg/kg kūno svorio paros dozė. Nurodyto dozavimo keisti nepatariama. Senyvo amžiaus pacientams Vartojimo vyresniems kaip 65 metų ligoniams yra nedaug. Senyvi žmonės gydomi atskirai nustatyta doze, gydymo metu būtina atidžiai sekti kraujo ląstelių kiekį ir inkstų bei kepenų funkciją. Kiekvienu atveju reikia nustatyti galimą vaistinio preparato poveikio žalą (žr. 4.4 skyrių). Inkstų ir kepenų funkcijos pakenkimas Duomenų apie ligonių, kurių inkstų ar kepenų funkcija yra pakenkta, gydymą LITAK, nėra. LITAK ligoniams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunkus inkstų funkcijos pakenkimas (kreatinino klirensas ≤ 50 ml/min.), arba vidutinio sunkumo arba sunkus kepenų funkcijos pakenkimas (Child– Pugh rodmuo > 6), vartoti negalima (žr. 4.3, 4.4 ir 5.2 skyrius). Vaikų populiacija LITAK negalima vartoti jaunesniems kaip 18 metų pacientams (žr. 4.3 skyrių). Vartojimo metodas LITAK injekcinis tirpalas tiekiamas paruoštas vartoti. Rekomenduojama dozė tiesiogiai išsiurbiama švirkštu ir injekcija neskiesta iš karto suleidžiama po oda. Prieš leidžiant, LITAK reikia apžiūrėti, ar jame nėra kietųjų dalelių ir ar jis nepakeitė spalvos. Prieš leidžiant, LITAK reikia sušildyti iki kambario temperatūros. 3 Paciento leidimasis sau pačiam LITAK gali leistis pats pacientas. Pacientams reikia paaiškinti ir pamokyti tai atlikti. Išsami instrukcija pateikta pakuotės lapelyje.