Pereiti prie pagrindinio turinio
OMNIPAQUE 755 mg/ml

OMNIPAQUE 755 mg/ml

Receptinis
Veiklioji medžiaga:
Joheksolis
Forma:
injekcinis tirpalas
Pratęsti receptą

Kam vartojamas

Originalaus dokumento ištrauka · lietuvių

Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai. Radiografinis kontrastinis preparatas kardioangiografijai, arteriografijai, urografijai, flebografijai ir kompiuterinės tomografijos (KT) vaizdo sustiprinimui, tinka vartoti vaikams ir suaugusiems žmonėms. Taip pat vartotinas atliekant juosmeninės, krūtininės ir kaklinės dalies mielografiją ir, pavartojus subarachnoidaliai, galvos smegenų pamato cisternų KT. Be to, tinkamas artrografijai, endoskopinei retrogradinei pankreatografijai (ERP), endoskopinei retrogradinei cholecistopankreatografijai (ERCP), herniografijai, histerosalpingografijai, sialografijai bei virškinimo trakto tyrimams.

VVKT Gauta: 2026-09-26

Kaip vartoti

Originalaus dokumento ištrauka · lietuvių

Dozavimas Dozė priklauso nuo atliekamo tyrimo rūšies, paciento amžiaus, svorio, širdies išmetimo frakcijos dydžio ir bendros paciento būklės bei naudojamos techninės įrangos. Paprastai vartojama tokia pati jodo koncentracija ir preparato tūris, kaip ir vartojant kitų šiuo metu vartojamų radiografinių kontrastinių preparatų, kuriuose yra jodo. Be to, kaip ir vartojant kitų kontrastinių preparatų, reikia užtikrinti pakankamą organizmo hidrataciją prieš ir po tyrimo. Žemiau pateikiamos rekomenduojamos dozės. Nurodymai leisti į veną Indikacija | Jodo koncentracija | Joheksolio koncentracija | Tūris | Pastabos Urografija Suaugusiems žmonėms | 300 mg I/ml arba 350 mg I/ml | 647 mg/ml arba 755 mg/ml | 40-80 ml 40-80 ml | Kartais vartojama daugiau nei 80 ml Vaikams iki 7 kg svorio Vaikams virš 7 kg svorio | 240 mg I/ml arba 300 mg I/ml 240 mg I/ml arba 300 mg I/ml | 518 mg/ml arba 647 mg/ml 518 mg/ml arba 647 mg/ml | 4 ml/kg kūno svorio 3 ml/kg kūno svorio 3 ml/kg kūno svorio 2 ml/kg kūno svorio (ne daugiau 40 ml) | Flebografija (kojai) | 240 mg I/ml arba 300 mg I/ml | 518 mg/ml arba 647 mg/ml | 20-100 ml/kojai | Skaitmeninė subtrakcinė angiografija | 300 mg I/ml arba 350 mg I/ml | 647 mg/ml arba 755 mg/ml | 20-60 ml/inj. 20-60 ml/inj. | KT vaizdo sustiprinimas Suaugusiems žmonėms | 240 mg I/ml arba 300 mg I/ml arba 350 mg I/ml | 518 mg/ml arba 647 mg/ml arba 755 mg/ml | 100-250 ml 100-200 ml 100-150 ml | Bendras jodo kiekis dažnai būna 30-60 g Vaikams | 240 mg I/ml arba 300 mg I/ml | 518 mg/ml arba 647 mg/ml | 2-3 ml/kg kūno svorio iki 40 ml 1-3 ml/kg kūno svorio iki 40 ml | Kai kuriais atvejais galima suleisti iki 100 ml preparato Nurodymai leisti į arteriją Indikacija | Jodo koncentracija | Joheksolio koncentracija | Tūris | Pastabos Arteriografijos Aortos lanko aortografija | 300 mg I/ml | 647 mg/ml | 30-40 ml/inj. | Leidžiamas tūris priklauso nuo injekcijos vietos Selektyvi galvos smegenų | 300 mg I/ml | 647 mg/ml | 5-10 ml/inj. | Aortografija | 350 mg I/ml | 755 mg/ml | 40-60 ml/inj. | Femoralinė | 300 mg I/ml arba 350 mg I/ml | 647 mg/ml arba 755 mg/ml | 30-50 ml/inj. | Įvairi | 300 mg I/ml | 647 mg/ml | Priklauso nuo tyrimo tipo | Kardioangiogra-fija Suaugusiems žmonėms Kairiojo skilvelio ir aortos šaknies inj. | 350 mg I/ml | 755 mg/ml | 30-60 ml/inj. | Selektyvi vainikinių arterijų arteriografija | 350 mg I/ml | 755 mg/ml | 4-8 ml/inj. | Vaikams | 300 mg I/ml arba 350 mg I/ml | 647 mg/ml arba 755 mg/ml | Priklauso nuo amžiaus, svorio ir patologijos (iki 8 ml/kg kūno svorio) | Skaitmeninė subtrakcinė angiografija | 240 mg I/ml arba 300 mg I/ml | 518 mg/ml arba 647 mg/ml | 1-15 ml/inj. 1-15 ml/inj. | Kartais, priklausomai nuo injekcijos vietos, galima suleisti ir didelius - iki 30 ml – kontrastinio preparato kiekius. Nurodymai leisti į povoratinklinę ertmę Indikacija | Jodo koncentracija | Joheksolio koncentracija | Tūris | Pastabos Liumbalinė ir torakalinė mielografija (liumbalinė injekcija) | 240 mg I/ml | 518 mg/ml | 8-12 ml | Cervikalinė mielografija (liumbalinė injekcija) | 240 mg I/ml arba 300 mg I/ml | 518 mg/ml arba 647 mg/ml | 10-12 ml 7-10 ml | Cervikalinė mielografija (lateralinė cervikalinė injekcija) | 240 mg I/ml arba 300 mg I/ml | 518 mg/ml arba 647 mg/ml | 6-10 ml 6-8 ml | KT cisternografija (liumbalinė injekcija) | 240 mg I/ml | 518 mg/ml | 4-12 ml | Bendros 3 g jodo dozės nereikėtų viršyti, nes tokiu atveju būtų didesnė nepageidaujamo poveikio tikimybė. Nurodymai vartoti į kūno ertmes Indikacija | Jodo koncentracija | Joheksolio koncentracija | Tūris | Pastabos Artrografija | 240 mg I/ml arba 300 mg I/ml arba 350 mg I/ml | 518 mg/ml arba 647 mg/ml arba 755 mg/ml | 5-20 ml 5-15 ml 5-10 ml | ERP/ERCP | 240 mg I/ml | 518 mg/ml | 20-50 ml | Herniografija | 240 mg I/ml | 518 mg/ml | 50 ml | Dozė priklauso nuo išvaržos dydžio Histerosalpingografija | 240 mg I/ml arba 300 mg I/ml | 518 mg/ml arba 647 mg/ml | 15-50 ml 15-25 ml | Sialografija | 240 mg I/ml arba 300 mg I/ml | 518 mg/ml arba 647 mg/ml | 0,5-2 ml 0,5-2 ml | Virškinamojo trakto tyrimai Preparato išgeriant Suaugusiems žmonėms | 350 mg I/ml | 755 mg/ml | Individualiai | Vaikams -Stemplės | 300 mg I/ml arba 350 mg I/ml | 647 mg/ml arba 755 mg/ml | 2-4 ml/kg kūno svorio 2-4 ml/kg kūno svorio | Iki 50 ml Iki 50 ml -Neišnešiotiems naujagimiams | 350 mg I/ml | 755 mg/ml | 2-4 ml/kg kūno svorio | Preparato suleidžiant rektaliai Vaikams | skiesti vandeniu iki 100-150 mg I/ml | | 5-10 ml/kg kūno svorio | Pvz., OMNIPAQUE 518 mg/ml, 647 mg/ml ar 755 mg/ml atskiesti vandeniu santykiu 1:1 arba 1:2 Kompiuterinė tomografija Preparato išgeriant Suaugusiems žmonėms | Skiesti vandeniu iki 6 mg I/ml | | 800-2000 ml atskiesto tirpalo per tam tikrą laiko periodą | Pvz., OMNIPAQUE 647 mg/ml ar 755 mg/ml atskiesti vandeniu santykiu 1:50 Vaikams Preparato suleidžiant rektaliai Vaikams | Skiesti vandeniu iki 6 mg I/ml Skiesti vandeniu iki 6 mg I/ml | | 15-20 ml/kg kūno svorio atskiesto tirpalo Individualiai | Vartojimo metodas Leisti į veną, arteriją, povoratinklinę ertmę bei į kūno ertmes. Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama 6.6 skyriuje.

VVKT Gauta: 2026-09-26

Ar yra vaistinėse

Tiekiama

Pakaitalai

Šaltiniai

Šaltinio data: 1994-03-31

Puslapis atnaujintas: 2026-09-26