Blobet 47,5 mg

Suaugusiesiems Arterinė hipertenzija: kraujospūdžio ir mirtingumo nuo širdies ir kraujagyslių bei koronarinių ligų (įskaitant staigią mirtį) ir sergamumo rizikos mažinimas. Krūtinės angina. Simptominis lėtinis lengvas, vidutinio sunkumo ar sunkus širdies nepakankamumas: kaip papildoma priemonė standartininiam širdies nepakankamumo gydymui, siekiant prailginti išgyvenamumą, sutrumpinti buvimo ligoninėje laiką, pagerinti kairiojo skilvelio funkciją, NYHA (Niujorko širdies asociacijos, angl. New york heart association, NYHA) širdies nepakankamumo funkcinę klasę bei gyvenimo kokybę. Širdies aritmija, ypač supraventrikulinė tachikardija. Palaikomasis gydymas po miokardo infarkto. Funkciniai širdies sutrikimai kartu su širdies plakimais (palpitacijomis). Migrenos profilaktika. 618 metų vaikams ir paaugliams Arterinės hipertenzijos gydymas.

Dozavimas Hipertenzija Rekomenduojama dozė pacientams, sergantiems lengva ar vidutinio sunkumo hipertenzija, yra 47,5 mg Blobet (atitinka 50 mg metoprololio tartrato) kartą per parą. Pacientams, kuriems gydymas neveiksmingas, galima padidinti kartą per parą vartojamą dozę iki 95190 mg metoprololio sukcinato (atitinka 100200 mg metoprololio tartrato) arba pradėti vartoti derinį su kitais antihipertenziniais vaistiniais preparatais. Įrodyta, kad ilgalaikis antihipertenzinis gydymas 95190 mg metoprololio sukcinato (atitinka 100200 mg metoprololio tartrato) per parą sumažina bendrą hipertenzija sergančių pacientų mirtingumą, įskaitant staigios mirties nuo širdies ir kraujagyslių ligų, staigaus išeminio insulto ir miokardo infarkto riziką. Krūtinės angina Rekomenduojama dozė yra 95190 mg metoprololio sukcinato (atitinka 100200 mg metoprololio tartrato) kartą per parą. Prireikus, galima derinti su kitais vaistiniais preparatais, skirtų krūtinės anginos gydymui. Stabilaus lėtinio širdies nepakankamumo gydymas Pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu, kurių būklė stabilizuota taikant standartinį gydymą, Blobet dozę reikėtų koreguoti individualiai. Rekomenduojama pradinė dozė pirmąsias dvi savaites yra 23,75 mg Blobet (atitinka 25 mg metoprololio tartrato) vieną kartą per parą. Rekomenduojama pradinė dozė pacientams, sergantiems stabiliu širdies nepakankamumu (IIIIV klasės pagal NYHA) yra 11,88 mg metoprololio sukcinato (atitinka 12,5 mg metoprololio tartrato) (pusė 23,75 mg metoprololio sukcinato/25 mg metoprololio tartrato tabletės) vieną kartą per parą pirmąją gydymo savaitę. Vėliau dozę rekomenduojama padvigubinti kas antrą savaitę iki didžiausios tikslinės 190 mg metoprololio sukcinato (atitinka 200 mg metoprololio tartrato) dozės vieną kartą per parą (arba didžiausios toleruojamos dozės). Tikslinė ilgalaikio gydymo dozė yra 190 mg metoprololio sukcinato (atitinka 200 mg metoprololio tartrato) arba didžiausia toleruojama dozė vieną kartą per parą. Vartojant kiekvieną dozę, reikia atidžiai stebėti paciento toleravimą. Jei pasireiškia hipotenzija, galima sumažinti kartu vartojamų vaistinių preparatų dozes. Pradinė hipotenzija nereiškia, kad pacientas negali toleruoti lėtinio gydymo metu skiriamos dozės, tačiau mažesnės dozės turėtų būti skiriamos tol, kol būklė stabilizuosis. Širdies aritmijos Rekomenduojama dozė yra 95190 mg Blobet (atitinka 100200 mg metoprololio tartrato) kartą per parą. Profilaktinis gydymas po miokardo infarkto Įrodyta, kad ilgalaikis gydymas vieną kartą per parą geriama 190 mg metoprololio sukcinato (atitinka 200 mg metoprololio tartrato) doze sumažina mirties (įskaitant staigią mirtį) ir pasikartojančio miokardo infarkto riziką (taip pat ir cukriniu diabetu sergantiems pacientams). Funkciniai širdies sutrikimai su širdies plakimais Rekomenduojama dozė yra 95 mg Blobet (atitinka 100 mg metoprololio tartrato) kartą per parą. Jei reikia, kartą per parą vartojamą dozę galima padidinti iki 190 mg metoprololio sukcinato (atitinka 200 mg metoprololio tartrato). Migrenos profilaktika Rekomenduojama dozė yra 95190 mg Blobet (atitinka 100200 mg metoprololio tartrato) kartą per parą. Ypatingos populiacijos Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas, dozės koreguoti nereikia. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, kuriems yra kepenų funkcijos sutrikimas, paprastai skiriama tokia pati dozė, kaip ir pacientams, kurių kepenų funkcija normali. Dozės mažinimą galima svarstyti tik tuo atveju, jei yra labai sunkaus kepenų funkcijos sutrikimo požymių (pvz., pacientams, kuriems operacijos metusuformuotas šuntas). Senyviems pacientams Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia. Vaikų populiacija Blobet, vartojamo kitai indikacijai nei arterinės hipertenzijos gydymas, saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams dar neištirti. Duomenų nėra. Arterinė hipertenzija Pradinė rekomenduojama dozė hipertenzija sergantiems 6 metų ir vyresniems vaikams yra 0,48 mg/kg kūno svorio Blobet (atitinka 0,5 mg/kg kūno svorio metoprololio tartrato) kartą per parą. Galutinė vartojimui skiriama suapvalinta miligramais išreikšta dozė tūri būti labiausiai artima apskaičiuotajai mg/kg kūno svorio dozei. Jei 0,48 mg/kg kūno svorio metoprololio sukcinato (atitinka 0,5 mg/kg kūno svorio metoprololio tartrato) dozė neveiksminga, ją galima padidinti iki 0,95 mg/kg kūno svorio metoprololio sukcinato (atitinka 1,0 mg/kg kūno svorio metoprololio tartrato), neviršijant 47,5 mg Blobet (atitinka 50 mg/kg metoprololio tartrato). Jei 0,95 mg/kg kūno svorio metoprololio sukcinato (atitinka 1,0 mg/kg kūno svorio metoprololio tartrato) dozė neveiksminga, ją galima padidinti iki didžiausios paros dozės, t. y. 1,9 mg/kg kūno svorio metoprololio sukcinato (atitinka 2,0 mg/kg kūno svorio metoprololio tartrato). Didesnių negu 190 mg metoprololio sukcinato (atitinka 200 mg metoprololio tartrato) kartą per parą vartojamų dozių poveikis vaikams ir paaugliams netirtas. Vartojimo saugumas ir veiksmingumas jaunesniems negu 6 metų vaikams netirti, todėl šio amžiaus vaikams Blobet vartoti nerekomenduojama. Vartojimo metodas Blobet vartojamas vieną kartą per parą. Blobet tablečių (įskaitant padalytas į dvi dalis) kramtyti ar traiškyti negalima. Tabletes reikia nuryti užgeriant bent su puse stiklinės skysčio. Kartu vartojamas maistas neturi įtakos biologiniam prieinamumui.