Pereiti prie pagrindinio turinio
CarvedilolHEXAL 12,5 mg

CarvedilolHEXAL 12,5 mg

Receptinis
Veiklioji medžiaga:
Karvedilolis
Forma:
tabletės
Pratęsti receptą

Kam vartojamas

Originalaus dokumento ištrauka · lietuvių

CarvedilolHEXAL 6,25 mg tabletės Lėtinis simptominis širdies nepakankamumas: CarvedilolHEXAL vartojamas kaip papildomas vaistinis preparatas stabiliam lengvam, vidutinio sunkumo arba sunkiam širdies nepakankamumui gydyti tiems pacientams, kurių kraujo tūris normalus ir kurie gydomi įprastiniais vaistiniais preparatais, pvz., AKF inhibitoriais ir diuretikais kartu su digoksinu arba be jo. CarvedilolHEXAL 12,5 mg tabletės ir CarvedilolHEXAL 25 mg tabletės Lėtinis simptominis širdies nepakankamumas: CarvedilolHEXAL vartojamas kaip papildomas vaistinis preparatas stabiliam lengvam, vidutinio sunkumo arba sunkiam širdies nepakankamumui gydyti tiems pacientams, kurių kraujo tūris normalus ir kurie gydomi įprastiniais vaistiniais preparatais, pvz., AKF inhibitoriais ir diuretikais kartu su digoksinu arba be jo,. Arterinės hipertenzijos gydymas. Stabiliosios krūtinės anginos priepuolių profilaktika.

VVKT Gauta: 2026-09-26

Kaip vartoti

Originalaus dokumento ištrauka · lietuvių

Dozavimas Arterinė hipertenzija Karvedilolio rekomenduojama gerti kartą per parą. Jo galima vartoti monoterapijai arba kartu su kitais antihipertenziniais vaistiniais preparatais, ypač tiazidų grupės diuretikais. Suaugę žmonės. Iš pradžių dvi dienas rekomenduojama gerti 12,5 mg dozę kartą per parą. Toliau kasdien reikia gerti 25 mg kartą per parą. Jei būtina, vėliau dozė gali būti laipsniškai, t. y. kas dvi savaites arba dar rečiau, didinama. Rekomenduoja didžiausia paros dozė yra 50 mg. Ją galima gerti iš karto arba per du kartus. Senyvi pacientai. Hipertenzija sergantiems pacientams iš pradžių rekomenduojama gerti 12,5 mg paros dozę. Ji turi būti pakankama palaikomajam gydymui, tačiau, jei minėta dozė sukelia nepakankamą pageidaujamą poveikį, ją kas dvi savaites arba dar rečiau galima laipsniškai didinti. Rekomenduojama didžiausia paros dozė yra 50 mg. Ją galima gerti iš karto arba per du kartus. Negalima viršyti 50 mg karvedilolio paros dozės. Krūtinės angina Suaugę žmonės. Iš pradžių dvi dienas rekomenduojama gerti du kartus per parą po 12,5 mg. Toliau kasdien reikia gerti du kartus per parą po 25 mg. Jei būtina, vėliau dozė gali būti laipsniškai, t. y. kas dvi savaites arba dar rečiau, didinama. Rekomenduoja didžiausia dienos dozė yra 100 mg. Ją patariama gerti per du kartus. Senyvi pacientai. Iš pradžių dvi dienas rekomenduojama gerti du kartus per parą po 12,5 mg. Toliau kasdien reikia gerti du kartus per parą po 25 mg. Rekomenduojama didžiausia paros dozė yra 50 mg. Širdies nepakankamumas Dozavimas kiekvienam pacientui skirtingas. Gydymą visada reikėtų pradėti nuo mažos dozės, t. y. gerti du kartus per parą po 3,125 mg. Tinkamas dozavimas nustatomas laipsniškai didinant pradinę dozę bei atidžiai stebint paciento būklę. Prieš pradedant gydymą karvediloliu turi būti nustatyta stabili rusmenės preparatų, diuretikų bei AKF inhibitorių dozė. Iš pradžių rekomenduojama gerti dvi savaites du kartus per parą po 3,125 mg. Jei ši dozė gerai toleruojama, toliau kas dvi savaites arba dar rečiau vienkartinę dozę galima laipsniškai didinti: iš pradžių reikia gerti du kartus per parą 6,25 mg, vėliau – 12,5 mg, dar vėliau – 25 mg. Rekomenduojama dozę didinti iki didžiausio lygmens, kokį pacientas toleruoja. Pacientams, kurių svoris mažesnis negu 85 kg, reikia gerti du kartus per parą ne daugiau kaip po 25 mg, pacientams, kurių svoris didesnis negu 85 kg – ne daugiau kaip po 50 mg vaistinio preparato du kartus per parą. Gydymo pradžioje laikinai gali pasunkėti širdies nepakankamumo simptomai. Dėl to paprastai gydymo nutraukti nereikia. Prieš kiekvieną dozės didinimą gydytojas privalo patikrinti, ar nepasunkėjo širdies nepakankamumas ir ar nėra per stipraus kraujagyslių išsiplėtimo sukeltų simptomų (hipotenzijos, skysčio susikaupimo). Širdies nepakankamumui bei skysčio susikaupimui mažinti reikia vartoti didesnę diuretikų dozę ir, kol paciento būklė taps stabili, nedidinti karvedilolio dozės. Reikiama palaikomoji dozė kiekvienam pacientui turi būti nustatoma individualiai, griežtai prižiūrint gydytojui. Ilgalaikis gydymas turi būti vykdomas didžiausia toleruojama doze. Retkarčiais karvedilolio vartojimą gali prireikti sumažinti arba laikinai net nutraukti. Net tokiais atvejais dažnai gali būti sėkmingai toliau nustatinėjama karvedilolio dozė. Jei gydymas karvediloliu nutraukiamas ilgiau negu dviem savaitėms, jis pradedamas iš naujo nuo 3,125 mg dozės, kurią reikia gerti du kartus per parą ir laipsniškai didinti, laikantis aukščiau pateiktų rekomendacijų. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Dozę reikia nustatyti kiekvienam pacientui, tačiau farmakokinetikos duomenys rodo, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu,, karvedilolio dozavimo koreguoti nebūtina (taip pat žr. 5.2 skyrių). Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Karvedilolio vartoti pacientams, sergantiems sunkiu kepenų nepakankamumu, draudžiama (žr. 4.3 skyrių). Pacientams, kurie serga vidutinio sunkumo kepenų nepakankamumu, gali prireikti sumažinti dozę. Vaikų populiacija Ar vaistinis preparatas veiksmingas ir ar jo saugu vartoti jaunesniems negu 18 metų pacientams, nežinoma, nes nepakanka duomenų. Senyviems pacientams Senyvi pacientai karvedilolio poveikiui gali būti jautresni, todėl juos reikėtų atidžiau prižiūrėti. Pacientams, ypač sergantiems širdies išemija, karvedilolio, kaip ir kitokių beta adrenoreceptorių blokatorių, vartojimą reikia nutraukti laipsniškai (žr. 4.4 skyrių). Vartojimo metodas Vartoti per burną Tabletės turi būti nuryjamos nekramtant ir užsigeriant stikline vandens. Vaistinio preparato vartojimas nuo valgymo laiko nepriklauso, tačiau pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu, rekomenduojama karvedilolio gerti valgant, kadangi maistas lėtina absorbciją, todėl mažėja ortostatinės hipotenzijos galimybė.

VVKT Gauta: 2026-09-26

Ar yra vaistinėse

Tiekiama

Pakaitalai

Šaltiniai

Šaltinio data: 2003-06-10

Puslapis atnaujintas: 2026-09-26