KLACID 125 mg/5 ml
Receptinis
- Veiklioji medžiaga:
- Klaritromicinas
- Forma:
- granulės geriamajai suspensijai
Kam vartojamas
Originalaus dokumento ištrauka · lietuvių
KLACID yra makrolidų grupės antibiotikas. Veiklioji medžiaga klaritromicinas stabdo mikroorganizmų, sukeliančių infekcinę ligą, augimą ir dauginimąsi.
KLACID skirtas kūdikiams ir vaikams nuo 6 mėn iki 12 metų toliau išvardytų infekcinių ligų gydymui, jei jų sukėlėjas jautrus klaritromicinui:
viršutinių kvėpavimo takų infekcinės ligos, pvz., ryklės ir prienosinių ančių uždegimas;
ūminis vidurinės ausies uždegimas;
apatinių kvėpavimo takų infekcinės ligos, pvz., ūminis ar lėtinis paūmėjęs bronchitas, plaučių uždegimas;
odos ir poodinio audinio infekcinės ligos, pvz., pūlinėlinė; plauko maišelio uždegimas, puraus ląstelyno uždegimas, pūlinys.
VVKT Gauta: 2026-09-26
Kaip vartoti
Originalaus dokumento ištrauka · lietuvių
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Vartojimas vaikams
Paprastai paruoštą KLACID geriamąją suspensiją reikia vartoti 5–10 parų, priklausomai nuo infekcijos sunkumo ir ligonio būklės. Rekomenduojamas paruoštos KLACID geriamosios suspensijos dozavimas pateikiamas lentelėje. Paprastai reikia vartoti po 7,5 mg/kg kūno svorio dozę du kartus per parą. Sunkioms ligoms gydyti skiriama iki 500 mg dukart per parą.
Paprastai KLACID paruošta geriamoji suspensija vartojama taip, kaip nurodyta lentelėje.
KLACID 125 mg/5 ml paruoštos geriamosios suspensijos dozė, atsižvelgiant į kūno svorį (kg)
Svoris (kg) | Amžius (m.) | Dozė (ml), 2 kartus per parą, naudojant geriamąjį švirkštą | Dozė (mg) du kartus per parą
8 - 11 | 1 - 2 | 2,5 ml | 62,5
12 - 19 | 3 - 6 | 5,0 ml | 125
20 - 29 | 7 - 9 | 7,5 ml | 187,5
30 - 40 | 10 - 12 | 10,0 ml | 250
Vaikai, kurie sveria mažiau kaip 8 kg, du kartus per parą turėtų gerti maždaug po 7,5 mg/kg kūno svorio dozę.
Dozavimas vaikams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
Jeigu Jūsų vaiko inkstų funkcija yra sutrikusi, gydytojas parinks Jums tinkamą dozę.
KLACID geriamosios suspensijos paruošimas
Sukratykite buteliuką, kad granulės nebūtų prikibusios prie buteliuko sienelių bei dugno.
Nuimkite dangtelį (spausdami žemyn ir tuo pačiu metu sukdami prieš laikrodžio rodyklę).
Į buteliuką su granulėmis įpilkite maždaug pusę reikiamo vandens kiekio (distiliuoto ar virinto ir atvėsinto) (iki žymos 100 ml , esančios ant buteliuko).
Įpylę vandens, užsukite dangtelį ir apverskite buteliuką, kad milteliai susimaišytų su vandeniu.
Nedelsiant supurtykite buteliuką. Purtykite atsargiai, kol susidarys vienalytė suspensija.
Tada į buteliuką įpilkite likusį vandens kiekį (iki žymos 100 ml , esančios ant buteliuko) ir atsargiai supurtykite.
Nusėdus putoms, jei reikia, įpilkite šiek tiek vandens (iki žymos 100 ml , esančios ant buteliuko) ir sukratykite. Venkite grubaus ir / arba ilgo kratymo, nes tai gali suardyti granules, ir suteikti geriamajai suspensijai kartaus skonio.
Prieš kiekvieną vartojimą vėl suplakite, kad užtikrintumėte, jog paruošta geriamoji suspensija tolygiai susimaišytų. Klaritromicino koncentracija paruoštoje geriamojoje suspensijoje yra 125 mg/5 ml. Paruošta geriamoji suspensija yra matinė, baltos arba balkšvos spalvos.
Prašome atidžiai laikytis šių nurodymų.
Prieš kiekvieną vartojimą paruoštą geriamąją suspensiją (kaip paruošti geriamąją suspensiją žr. aukščiau „KLACID geriamosios suspensijos paruošimas“) supurtykite.
-Atsukite buteliuko dangtelį, spausdami žemyn ir sukdami jį prieš laikrodžio rodyklę (Pieš. 1).
-Iš kartoninės dėžutės išimkite buteliuką ir geriamąjį švirkštą (prie kurio yra pridėtas gaubtelis) bei įsitikinkite, kad stūmoklis yra nustumtas iki pat švirkšto cilindro apačios. Tokiu būdu oras, kuris galėtų būti geriamojo švirkšto viduje, yra pašalinamas.
-Įstatykite gaubtelį į buteliuko angą (Pieš. 2).
-Įstatykite geriamąjį švirkštą į gaubtelį (Pieš. 3).
-Viena ranka laikydami buteliuką ir įstatytą geriamąjį švirkštą, kita ranka lėtai traukdami žemyn stūmoklį, pritraukite geriamosios suspensijos į švirkšto vidų iki žymens mililitrais (ml) tiek, kiek Jums buvo skyręs Jūsų gydytojas (Pieš. 4).
-Tebelaikydami už geriamojo švirkšto, geriamąjį švirkštą ištraukite iš gaubtelio.
-Geriamajame švirkšte esantį turinį galima tiesiogiai sušvirkšti vaikui į burną, stumiant stūmoklį žemyn ir tebelaikant geriamąjį švirkštą. Taip pat galima geriamojo švirkšto turinį išpilti į šaukštą, iš kurio Jūsų vaikas geria vaistus.
Išgėrus vaisto duokite vaikui užsigerti vandens. Paruoštoje geriamojoje suspensijoje yra granulių, kurių nereikėtų kramtyti, nes jų turinys kartaus skonio.
-Užsukite dangtelį ant buteliuko.
-Geriamąjį švirkštą išplaukite muilinu vandeniu ir gerai praskalaukite. Geriamąjį švirkštą laikydami po vandeniu, keletą kartų pastumkite stūmoklį į viršų, į apačią, kad įsitikintumėte, jog geriamojo švirkšto cilindras (vidus) yra švarus. Laikykite geriamąjį švirkštą švarioje vietoje kartu su vaistu.
Jeigu manote, kad KLACID veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Ką daryti pavartojus per didelę KLACID dozę
Jei netyčia išgėrėte daugiau KLACID nei Jums liepė gydytojas, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba artimiausią ligoninės priėmimo skyrių pagalbos. KLACID perdozavimas gali sukelti virškinimo trakto sutrikimus, tokius kaip vėmimas ir skrandžio skausmas.
Pamiršus pavartoti KLACID
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti užmirštą KLACID dozę.
Nustojus vartoti KLACID
Nenutraukite KLACID vartojimo, jei pasijutote geriau. Labai svarbu vaistą vartoti tiek laiko, kiek paskyrė gydytojas, kitu atveju liga gali atsinaujinti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
VVKT Gauta: 2026-09-26
Ar yra vaistinėse
Tiekiama
Pakaitalai
- Klacid 125 mg/5 ml
- CLARITHROMYCIN EBERTH 500 mg
- CLARITROMICINA GENERIS 250 mg
- CLARITROMICINA GENERIS 500 mg
- CLARITROMICINA GENERIS 500 mg
- CLARITROMICINA GENERIS 500 mg
- Clarithromycin Hikma 500 mg
- Clarithromycin Ingen [Clarithromycin Ingen Pharma] 500 mg
- Clarithromycin-Teva 500 mg
- Claritromicina Azevedos 500 mg
- Fromilid 250 mg
- Fromilid 500 mg
Šaltiniai
Šaltinio data: 2025-12-10
Puslapis atnaujintas: 2026-09-26
