Pereiti prie pagrindinio turinio
MABRON 50 mg/ml

MABRON 50 mg/ml

Šis vaistas nuotoliniu būdu neišrašomas.

Receptinis
Veiklioji medžiaga:
Tramadolio hidrochloridas
Forma:
injekcinis ar infuzinis tirpalas

Kam vartojamas

Originalaus dokumento ištrauka · lietuvių

Vidutinio stiprumo ar stipraus skausmo malšinimas.

VVKT Gauta: 2026-09-26

Kaip vartoti

Originalaus dokumento ištrauka · lietuvių

Dozavimas Dozė turi būti priderinta pagal skausmo stiprumą ir konkretaus paciento jautrumą vaistiniam preparatui. Analgezijai sukelti paprastai turi būti parinkta mažiausia veiksminga dozė. Paprastai paros dozė turėtų neviršyti 400 mg, išskyrus ypatingus klinikinius atvejus. Jeigu nepaskirta kitaip, MABRON turi būti vartojamas taip: Suaugusiesiems Paprastai įprastinis dozavimas yra 50 mg arba 100 mg kas 4 – 6 valandos. Į veną vaistinį preparatą reikia leisti iš lėto, dozę suleisti per 2-3 minutes. Pooperaciniam skausmui malšinti iš pradžių reikia suleisti iš karto 100 mg dozę, toliau per 60 min. kas 10 – 20 min. gali būti vartojamos 50 mg dozės. Visa per valandą suleista dozė, įskaitant pirmąją iš karto suleistą dozę, turi neviršyti 250 mg. Toliau kas 4 – 6 valandas turi būti vartojamos 50 mg arba 100 mg dozės, kol paros dozė taps 400 mg. Vaikų populiacija Vyresni kaip 12 metų paaugliai: dozavimas toks pat, kaip suaugusiesiems. Vyresni kaip 1 metų vaikai: rekomenduojama vienkartinė tramadolio hidrochlorido dozė yra nuo 1 mg/kg kūno svorio iki 2 mg/kg kūno svorio. Turi būti neviršijama 8 mg/kg kūno svorio tramadolio hidrochlorido arba 400 mg tramadolio hidrochlorido (žiūrint, kuri mažesnė) suminė paros dozė. Jaunesni kaip 1 metų vaikai: tramadolio hidrochlorido vartoti negalima. Senyviems pacientams Paprastai senyviems pacientams (iki 75 metų), kuriems nėra akivaizdžių klinikinių kepenų ar inkstų funkcijos nepakankamumo reiškinių, dozę koreguoti paprastai nebūtina. Eliminacija iš senyvų pacientų (vyresnių nei 75 metų) organizmo gali būti pailgėjusi. Taigi, jeigu būtina, atsižvelgiant į paciento poreikius, galima ilginti intervalą tarp dozių. Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, kuriems yra inkstų ir/ar kepenų nepakankamumas, tramadolio šalinimas yra uždelstas. Tokiems pacientams turi būti kruopščiai apgalvotas intervalo tarp dozių pailginimas, atsižvelgiant į paciento poreikius. Inkstų dializė. Hemodialize ar hemofiltracija tramadolio pašalinama labai mažai, todėl po dializės paprastai dozę koreguoti nebūtina. Vartojimo metodas Leisti į raumenis, po oda, į veną arba infuzuoti į veną. Injekcinis tirpalas yra iš lėto suleidžiamas arba praskiestas infuziniame tirpale infuzuojamas. Vaistinio preparato skiedimo prieš vartojant instrukcija pateikiama 6.6 skyriuje. Gydymo tikslai ir nutraukimas Prieš pradedant gydymą tramadoliu, kartu su pacientu turi būti suderinta gydymo strategija, įskaitant gydymo trukmę ir gydymo tikslus, taip pat gydymo pabaigos planą, vadovaujantis skausmo valdymo gairėmis. Gydymo metu gydytojas ir pacientas turi dažnai bendrauti, kad įvertintų tolesnio gydymo poreikį, apsvarstytų galimybę nutraukti gydymą ir, jei reikia, pakoreguotų dozes. Kai pacientui nebereikia tolesnio gydymo tramadoliu, gali būti patartina dozę mažinti palaipsniui, kad būtų išvengta nutraukimo simptomų. Nepakankamai kontroliuojant skausmą, reikia apsvarstyti hiperalgezijos, toleravimo atsiradimo ir pagrindinės ligos progresavimo galimybę (žr. 4.4 skyrių). Vartojimo trukmė Jokiu būdu negalima vartoti tramadolio ilgiau nei būtina. Jeigu, atsižvelgiant į ligos pobūdį ir sunkumą, būtinas ilgalaikis skausmo malšinimas tramadoliu, reikia atidžiai reguliariai stebėti pacientą (jeigu reikia, daryti vartojimo pertraukas) ir nustatyti, ar reikia ir kaip toliau gydyti.

VVKT Gauta: 2026-09-26

Ar yra vaistinėse

Tiekiama

Pakaitalai

Šaltiniai

Šaltinio data: 1998-02-25

Puslapis atnaujintas: 2026-09-26