Tramadol Krka 100 mg/2 ml

Vidutinio stiprumo ir stipraus skausmo malšinimas.

Dozavimas Dozę reikia nustatyti atsižvelgiant į skausmo stiprumą ir kiekvieno paciento jautrumą. Paprastai būtina vartoti mažiausią veiksmingą dozę skausmui malšinti. Bendra paros dozė turi neviršyti 400 mg tramadolio, išskyrus ypatingus klinikinius atvejus (pvz., esant skausmui, sergant vėžiu, ar sunkiam pooperaciniam skausmui). Jeigu nepaskirta kitaip, Tramadol Krka turi būti vartojamas taip: Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų amžiaus paaugliams Dozės forma | Vienkartinė dozė | Maksimali dienos dozė Tramadol Krka 50 mg/ml injekcinis tirpalas | Nuo 50 iki 100 mg kas 4 – 6 valandas (nuo 1 iki 2 ampulių) (žr. 5.1 skyrių) | 400 mg (iki 8 ampulių) Tramadol Krka 100 mg/2 ml injekcinis ar infuzinis tirpalas | 100 mg kas 4 – 6 valandas (1 ampulė) (žr. 5.1 skyrių) | 400 mg (iki 4 ampulių) Jei sušvirkštus vienkartinę 50 mg tramadolio hidrochlorido dozę per 30–60 minučių, skausmas nepalengvėja, galima skirti antrą vienkartinę 50 mg dozę. Jei skausmas stiprus, poreikis gali būti didesnis, tada reikia sušvirkšti didesnę vienkartinę Tramadol Krka injekcinio tirpalo (100 mg tramadolio hidrochlorido) dozę. Atsižvelgiant į skausmo stiprumą, poveikis trunka 46 valandas. Stipriam pooperaciniam skausmui gydyti ankstyvuoju pooperaciniu laikotarpiu gali prireikti dar didesnių dozių, kad būtų galima atlikti analgeziją. Reikalavimai per 24 valandas paprastai nėra aukštesni nei įprasto vartojimo metu. Senyviems pacientams Jaunesniems kaip 75 metų pacientams, kuriems nėra klinikinių kepenų ar inkstų nepakankamumo požymių, dozės keisti paprastai nebūtina. Vaistinio preparato eliminacija vyresnių kaip 75 metų senyvų pacientų organizme gali būti ilgesnė. Todėl, jeigu reikia, atsižvelgiant į paciento reikmes, galima ilginti dozavimo intervalą. Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi Tramadolio šalinimas pacientų, kuriems yra inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumas, organizme pailgėja. Tokiems pacientams turi būti kruopščiai apgalvotas dozavimo intervalų ilginimas, pagal paciento reikmes. Kai yra sunkus inkstų ir (arba) sunkus kepenų nepakankamumas, nerekomenduojama vartoti Tramadol Krka 50 mg/ml injekcinio tirpalo arba Tramadol Krka 100 mg/2 ml injekcinio tirpalo. Vaikų populiacija Tramadol Krka injekcinis tirpalas netinka vaikams iki 1 metų. Nuo 1 iki 11 metų vaikai gauna vienkartinę 1 – 2 mg tramadolio hidrochlorido dozę kilogramui kūno svorio. Paprastai reikia pasirinkti mažiausią veiksmingą analgezijos dozę. Negalima viršyti 8 mg/kg kūno svorio arba 400 mg paros dozės. Reikia skirti mažesnę iš dviejų dozių. Šiuo tikslu Tramadol Krka 50 mg/ ml injekcinio tirpalo arba Tramadol Krka 100 mg/2 ml injekcinis tirpalas skiedžiamas injekcijų vandeniu. Informacija apie tinkamus skiedimus pateikiama 6.6 skyriuje. Pastaba Rekomenduojamos dozės yra orientacinės. Paprastai reikia pasirinkti mažiausią veiksmingą analgezijos dozę. Geriau, kai lėtinis skausmas gydomas pagal nustatytą dozavimo schemą. Vartojimo metodas Injekcinis tirpalas turi būti švirkščiamas lėtai, t. y. 1 ml Tramadol Krka injekcinio ar infuzinio tirpalo (atitinka 50 mg tramadolio hidrochlorido) per minutę arba praskiestas infuzijos tirpalu ir infuzuojamas. Tramadol Krka injekcinis tirpalas gali būti skiriamas į raumenis, į veną, po oda arba infuzuojamas į veną. Nurodymai, kaip prieš vartojimą praskiesti vaistinį preparatą, pateikti 6.6 skyriuje. Vartojimo trukmė Tramadol Krka injekcinis tirpalas niekada negalima vartoti ilgiau, nei būtina gydymui. Jei, atsižvelgiant į ligos pobūdį ir sunkumą, manoma, kad būtina ilgai gydyti Tramadol Krka injekciniu tirpalu, reikia atidžiai ir reguliariai tikrinti (jei reikia, pertraukiant gydymą), ar vis tiek reikia gydymo ir kokia apimtimi. Gydymo tikslai ir nutraukimas Prieš pradedant gydymą Tramadol Krka, kartu su pacientu reikia suderinti gydymo strategiją, įskaitant gydymo trukmę ir tikslus bei gydymo pabaigos planą, vadovaujantis skausmo valdymo gairėmis. Gydymo metu gydytojas ir pacientas turi dažnai bendrauti, kad įvertintų, ar reikia tęsti gydymą, apsvarstytų galimybę nutraukti gydymą ir, jei reikia, pakoreguotų dozes. Kai pacientui nebereikia tolesnio gydymo tramadoliu, gali būti patartina dozę mažinti palaipsniui, kad būtų išvengta nutraukimo simptomų. Nesant tinkamos skausmo kontrolės, reikia apsvarstyti hiperalgezijos, tolerancijos atsiradimo ir pagrindinės ligos progresavimo galimybę (žr. 4.4 skyrių).