Naklofen 75 mg/3 ml

Simptominis gydymas esant ūminiam skausmui: -sergant ūminiu artritu (įskaitant podagros priepuolius); -sergant lėtiniu artritu, ypač reumatoidiniu artritu (lėtiniu poliartritu); -sergant ankiloziniu spondilitu (Bechterevo liga); -esant dirginimui artrozių ir spondiloartritų metu; -sergant uždegiminėmis minkštųjų audinių ligomis (tokiomis kaip miozitas ir mialgija); -esant uždegimui ir patinimui po traumų. Dicloberl skirtas vartoti suaugusiesiems. Pastaba Injekcinis tirpalas vartojamas tik tuomet, kai būtinas ypač greita pradžia arba gydomasis poveikis, arba pacientas negali vartoti žvakučių. Tokiais atvejais skiriama tik vienkartinė injekcija gydymo pražioje.

Dozavimas Suaugusiesiems Dicloberl skiriama tik vienkartinė injekcija (75 mg diklofenako natrio). Jei reikia, gydymas tęsiamas kitomis vaisto formomis - geriamosiomis vaisto formomis arba žvakutėmis. Bendros 150 mg paros dozės viršyti negalima net injekcijos dieną. Senyviems pacientams Dozės koreguoti nereikia. Dėl galimo nepageidaujamo poveikio reikia ypač atidžiai stebėti senyvų pacientų būklę (žr. 4.4 skyrių). Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Esant lengvam ir vidutiniam inkstų funkcijos sutrikimui dozės koreguoti nereikia. Esant sunkiam inkstų funkcijos sutrikimui, vaistinio preparato vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių). Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Esant lengvam ir vidutiniam kepenų funkcijos sutrikimui dozės koreguoti nereikia. Esant sunkiam kepenų funkcijos sutrikimui, vaistinio preparato vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių). Vaikų populiacija Vaikams ir jaunesniems negu 18 metų paaugliams Dicloberl vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių). Dėl galimų anafilaktinių reakcijų ar netgi anafilaktinio šoko, po Dicloberl injekcijos pacientą būtina stebėti mažiausiai vieną valandą ir reikia turėti parengtas pirmosios pagalbos priemones. Pacientą būtina informuoti apie šio stebėjimo reikalingumą. Nepageidaujamą poveikį galima sumažinti iki minimumo vartojant mažiausią veiksmingą vaistinio preparato dozę trumpiausią laiką, būtiną simptomams kontroliuoti (žr. 4.4 skyrių). Vartojimo metodas Leisti giliai į sėdmenų raumenis. Vienu tašku paženklintų ampulių atvėrimo nuorodos Dildyti nereikia! Spalvotas taškas, esantis ant ampulės, turi būti nukreiptas į viršų. Pastuksenę arba papurtę ampulę, leiskite tirpalui subėgti iš ampulės viršūnės į apačią. Nulaužkite ampulės viršūnę, ją lenkdami žemyn.Vaistinį preparatą reikia suvartoti iškart atidarius ampulę.