Metfogamma 850 mg
Receptinis
- Veiklioji medžiaga:
- Metformino hidrochloridas
- Forma:
- plėvele dengtos tabletės
Kam vartojamas
Originalaus dokumento ištrauka · lietuvių
2 tipo cukriniu diabetu sergančių suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) gydymas, kai vien tinkama dieta bei fiziniu aktyvumu neįmanoma palaikyti reikiamos gliukozės koncentracijos kraujyje.
Vaistinio preparato galima vartoti vieno arba kartu su kitais geriamaisiais vaistais nuo cukrinio diabeto ar insulinu.
Nustatyta, kad antsvorio turintiems ir 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, po neveiksmingo gydymo dieta, taikant pirmaeilį gydymą metformino hidrochloridu, sumažėja su šia liga susijusių komplikacijų rizika (žr. 5.1 skyrių).
VVKT Gauta: 2026-09-26
Kaip vartoti
Originalaus dokumento ištrauka · lietuvių
Dozavimas
Suaugusieji, kurių inkstų funkcija normali (GFG ≥ 90 ml/min.)
Monoterapija ir deriniai su kitais geriamaisiais vaistiniais preparatais nuo cukrinio diabeto
Įprastinė pradinė dozė yra po vieną plėvele dengtą tabletę, kurioje yra 500 mg arba 850 mg metformino hidrochlorido, 2 arba 3 kartus per parą valgio metu ar pavalgius.
Po 10–15 parų dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į gliukozės kiekį kraujyje. Virškinimo trakte vaistinis preparatas toleruojamas geriau, jei dozė didinama laipsniškai.
Didžiausia rekomenduojama paros dozė yra 3 g metformino hidrochlorido, kuri išgeriama padalinta į tris atskiras dozes.
Jei anksčiau vartotas geriamasis vaistinis preparatas nuo cukrinio diabeto keičiamas į metforminą, iš pradžių baigiamas vartoti ankstesnis vaistinis preparatas ir tik tuomet skiriama metformino aukščiau nurodytomis dozėmis.
Vartojimas kartu su insulinu
Norint geriau kontroliuoti gliukozės kiekį kraujyje, metformino ir insulino galima vartoti kartu. Įprastinė pradinė dozė yra po vieną plėvele dengtą tabletę, kurioje yra 500 mg arba 850 mg metformino hidrochlorido, 2 arba 3 kartus per parą, o insulino dozuojama atsižvelgiant į gliukozės kiekį kraujyje.
Vaikų populiacija
Vyresniems kaip 10 metų vaikams ir paaugliams
Pradinė rekomenduojama dozė yra 500 mg ar 850 mg metformino hidrochlorido, vartojama vieną kartą per parą.
Po 10–15 dienų dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į gliukozės kiekį kraujyje. Virškinimo trakte metformino hidrochloridas toleruojamas geriau, jei dozė didinama laipsniškai. Didžiausia rekomenduojama paros dozė yra 2 g metformino hidrochlorido per du ar tris kartus.
Senyviems pacientams
Senyvų pacientų inkstų veikla dažnai būna sutrikusi, todėl metformino dozavimas turi būti koreguojamas atsižvelgiant į inkstų funkciją. Dėl šios priežasties inkstų funkciją būtina reguliariai tirti (žr. 4.4 skyrių).
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
Prieš pradedant gydymą vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra metformino, ir po to mažiausiai kasmet reikia vertinti GFG. Pacientams, kuriems yra padidėjusi inkstų funkcijos sutrikimo tolesnio progresavimo rizika, ir senyviems žmonėms inkstų funkciją reikia vertinti dažniau, pvz., kas 3-6 mėnesius.
GFG (ml/min) | Visa didžiausia paros dozė (reikia padalyti į 2-3 paros dozes) | Papildomos pastabos
60-89 | 3000 mg | Dėl silpnėjančios inkstų funkcijos galima apsvarstyti galimybę mažinti dozę.
45-59 | 2000 mg | Prieš svarstant galimybę pradėti gydymą metforminu, reikia peržiūrėti veiksnius, kurie gali didinti pieno rūgšties acidozės riziką (žr. 4.4 skyrių). Pradinė dozė yra ne daugiau kaip pusė didžiausios dozės.
| 1000 mg |
<30 | - | Metformino vartoti negalima.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi vaistinio preparato vartoti draudžiama (žr. 4.3 skyrių.)
Vartojimo metodas
Tabletes reikia vartoti jas nuryjant nesukramtytas su nedideliu kiekiu skysčio valgant arba po valgio.
VVKT Gauta: 2026-09-26
Ar yra vaistinėse
Tiekiama
Pakaitalai
- Metforal 850 mg
- Metformin Ingen Pharma 850 mg
- Metformin hydrochloride Zentiva 850 mg
- Metformin-ratiopharm 850 mg
- Metforal 1000 mg
- Metformin Ingen Pharma 500 mg
- Metformin Worwag 1000 mg
- Metformin hydrochloride Zentiva 1000 mg
- Metformin hydrochloride Zentiva 500 mg
- Metformin-ratiopharm 500 mg
- Tivulin 1000 mg
- Tivulin 500 mg
Šaltiniai
Šaltinio data: 2004-04-27
Puslapis atnaujintas: 2026-09-26
